Pediatrische cast syndroom

Gips syndroom verwijst naar het gebruik van verschillende methoden voor de behandeling van ernstige scoliose of kyfose, omdat de bovenste mesenteriale slagader het duodenale transversale deel comprimeert, wat leidt tot het ontstaan ​​van acute gastro-intestinale symptomen. Een groep syndromen. Dit symptoom werd voor het eerst voorgesteld door Willett in 1878 om een ​​geval van acute maagverwijding met misselijkheid en herhaaldelijk braken te beschrijven vanwege het gebruik van heupgraatpleister. Eén geval werd in 1983 door Shen Xia in China gemeld. In 1987 rapporteerden Yang Quancheng et al. 3 gevallen, waaronder een 6-jarig meisje dat heupgraatpleister had na een stoeloperatie vanwege aangeboren dislocatie van het linker heupgewricht. Op de tweede dag had ze huilbuien, misselijkheid, meer opgeblazen gevoel en duidelijk darmgeluid Verzwakt, tweemaal overgegeven, maaginhoud, uitgedroogd uiterlijk. Een deel van het gips werd tegelijkertijd verwijderd door middel van vloeistoftherapie Na het openen van het venster van het buikpleister verdwenen de gastro-intestinale symptomen. Evarts gelooft dat de naam gipssyndroom eigenlijk een verkeerde benaming is omdat het ook kan worden gebruikt, zoals bekkentractie, fixatie van de spinale expander, correctie van het lichaamswigpleister en tractie van het schedelbekken. De naam van het door Willett voorgestelde pleistersyndroom wordt nog steeds gebruikt.