Auto-immuun hemolytische bloedarmoede

Auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) is een groep bloedarmoede veroorzaakt door een abnormaal hoge B-lymfocytfunctie, productie van anti-rode bloedcelantilichamen en verhoogde vernietiging van rode bloedcellen. Soms kan de vernietiging van rode bloedcellen worden gecompenseerd door het genereren van rode bloedcellen in het beenmerg Bloedarmoede komt niet klinisch voor, dat wil zeggen alleen auto-immuunhemolyse (AIH). Anderen kunnen alleen anti-erytrocytenantilichamen (AI) detecteren zonder duidelijke tekenen van hemolyse. Wanneer het lichaam zowel anti-erytrocytenantilichamen als anti-zelfplaatjesantilichamen (zelfs leukocytenantilichamen) produceert en vervolgens bloedarmoede en trombocytopenie (of volledige celreductie) tegelijkertijd optreden, wordt het Evans genoemd. De klinische manifestaties van deze ziekte zijn verschillend. Warm antilichaam type AIHA is chronisch begin en gemakkelijk te herhalen. Sommige patiënten hebben een geschiedenis van acute aanvallen. Tijdens de aanval kunnen rillingen, koorts, geelzucht, rugpijn, enz. Worden gezien. Hemoglobinurie komt vaak voor bij paroxismale verkoudheid. Hemoglobinurie is zeldzaam bij koude agglutinine, de aandoening is vaak repetitief en is in latere stadia niet gemakkelijk te beheersen.