Auto-immuun leverziekte

Auto-immuun leverziekte is een type auto-immuunziekte waarbij de lever een relatief specifiek immuun pathologisch beschadigd orgaan is, voornamelijk: auto-immuun hepatitis (AIH), primaire galcirrose (PBS) en primaire sclerose Cholangitis (PSC) en het overlappingssyndroom tussen twee van deze drie ziekten bestaan ​​vaak naast extrahepatische immuunziekten. De diagnose is gebaseerd op specifieke biochemische afwijkingen, auto-antilichamen en stamweefselkenmerken. Met de verbetering van het niveau van bewustzijn en diagnose, is de prevalentie van auto-immuun leverziekten gemeld in binnen- en buitenland jaar na jaar toegenomen, dus het heeft meer en meer aandacht en aandacht gekregen. De belangrijkste manifestatie is de vernietiging van auto-immuuntolerantie.De karakteristieke cytologische veranderingen van de immuunrespons zijn te zien in leverweefsel, dat wil zeggen T-celinfiltratie. De doelantigenen van T-cellen worden beschouwd als cytochroom P450IID6, mitochondriaal pyruvaat dehydrogenase (MCPD) en asialoglycoproteïne-receptoreiwitten (ASGP-R-eiwitten), die allemaal lever zijn Celspecifiek antigeen.