Pediatrische glycogeenopslagziekte type III
Glycogeenopslagziekte (GSD) is een autosomaal recessieve genetische ziekte, een klasse van aandoeningen van glycogeen metabolisme veroorzaakt door defecten in aangeboren enzymen (debranching enzymen). Glycogeen storagy ziekte type Ⅲ (Glycogeen storagy ziekte type Ⅲ), ook bekend als Cori Ⅲ type glycogeen opslag syndroom, ook bekend als Cori ziekte, debranching enzymdeficiëntie, Forbes ziekte, beperkte dextrinosis (beperkte dextrinosis), debranching Enzymen Debrancher glycogeenopslagziekte, Forbes-syndroom, enz. Leverbeschadiging is het ernstigst bij deze ziekte.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.