Hyperlipoproteïnemie type II

Hyperlipoproteïnemie type Ⅱ is verdeeld in hyperlipoproteïnemie type Ⅱa (hyperlipoproteïnemie type Ⅱa) en hyperlipoproteïnemie type Ⅱb (hyperlipoproteïnemie type Ⅱb). Hyperlipoproteïnemie type Ⅱa: ook bekend als familiaire hypercholesterolemie, hyperlipoproteïnemie, enzovoort. Het is een erfelijke metabole stoornis die zich manifesteert als hyperlipide β-proteïnemie en door het ontbreken of onvoldoende van β-lipoproteïne (LDL) -receptoren wordt het intracellulaire cholesterolmetabolisme verminderd. Het is familiaal en is autosomaal. Seksueel geërfde, homozygote serumcholesterolspiegels zijn hoger dan 400 mg / L. Hyperlipoproteïnemie type Ⅱb (hyperlipoproteïnemie type Ⅱb): ook bekend als hyper-bèta-lipoproteïnemie en hyper-bèta-lipoproteïnemie, hyperlipidemie en hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie en hypercholesterolemie Bloedarmoede, die wordt gekenmerkt door aanzienlijk verhoogde bèta- en pre-bèta-lipoproteïnen. Veel patiënten hebben geen duidelijke familiegeschiedenis.