Congenitale lactasedeficiëntie

Congenitale lactasedeficiëntie: zuigelingen braakt kort na het eten van moedermelk of koemelk na de geboorte en kan niet opgroeien Uitdroging, acidose, lactoseurie en aminozuur optreden De aandoening is ernstig en de prognose is slecht. Deze ziekte, ook bekend als disaccharide-intolerantie, verwijst naar verschillende aangeboren of verworven ziekten die ervoor zorgen dat het slijmvlies van de dunne darm grens tekort aan disaccharide-enzym, waardoor de spijsvertering en absorptie van disaccharide moeilijk wordt. Een reeks symptomen en tekenen die optreden. Verdeeld in primaire en secundaire disaccharide-enzymdeficiëntie, waaronder lactase, sucrase, maltase, trehalase en andere deficiëntie, de meest voorkomende lactasedeficiëntie. Lactase-deficiëntie wordt ook lactose-intolerantie of lactose malabsorptie genoemd. Lactase kan lactose afbreken in galactose en glucose Door het gebrek aan lactase hebben patiënten slechts een geringe absorptie van disacchariden na het eten van lactose en komen de rest in de onderste darm terecht. Bacteriën in de darmholte fermenteren de organische zuren zoals melkzuur en koolstofdioxide en stikstof. Het effect van organische zuren op het darmkanaal veroorzaakt de uitscheiding van zure ontlasting, wat buikuitzetting en darmgeluiden veroorzaakt als gevolg van overmatige gasproductie.