Wykrywanie Vibrio cholerae

Tradycyjną metodą kontroli Vibrio cholerae jest bezpośredni rozmaz, kontrola plamienia i test hamowania dynamicznej obserwacji. Analiza kliniczna pozytywnych wyników może być wykorzystana jako punkt odniesienia dla szybkiej diagnozy. Barwienie metodą Grama wykazało typowe Vibrio Gram-ujemne. Badanie ciemnych pól wiszących kropel pokazuje ruch na żywo przypominający wahadłowiec. Pozytywny immunologiczny test hamowania ma istotne znaczenie odniesienia. Powyższe wyniki można wykorzystać tylko do wstępnej diagnozy, a ostateczna diagnoza musi nadal opierać się na wynikach hodowli. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Kontrola chorób zakaźnych i klasyfikacja: kontrola patogennych mikroorganizmów Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Vibrio cholerae nie został wykryty. Pozytywne: Monituj o infekcję Vibrio cholerae. Wskazówki: Jeśli chcesz wykryć krew utajoną w kale metodą chemiczną, unikaj spożywania czerwonego mięsa, wątroby i szpinaku, kapusty, brokułów i innych produktów spożywczych trzy dni przed pobraniem, aby uniknąć fałszywie pozytywnych wyników. Wartość normalna Vibrio cholerae nie został wykryty. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: 1. Analiza kliniczna wyników pozytywnych Mikroskopia może służyć jako punkt odniesienia do szybkiej diagnozy. Barwienie metodą Grama wykazało typowe Vibrio Gram-ujemne. Badanie ciemnych pól wiszących kropel pokazuje ruch na żywo przypominający wahadłowiec. Pozytywny immunologiczny test hamowania ma istotne znaczenie odniesienia. Powyższe wyniki można wykorzystać tylko do wstępnej diagnozy, a ostateczna diagnoza musi nadal opierać się na wynikach hodowli. 2, dodatni w cholera. Ludzie, którzy muszą zostać przetestowani: Częsta ostra biegunka, wymioty i inni pacjenci z podejrzeniem cholery. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: cholera, środki ostrożności związane ze spadochronem Podczas sprawdzania: 1. Unikaj kopania części moczu toaletowego i zbierania wody z kranu; nie kładź kału bezpośrednio na papierze toaletowym lub ręczniku papierowym. 2. Aby uniknąć zakłóceń wyników testu, nie należy używać wacików bawełnianych do kopania. 3. Nie zbieraj zbyt dużej ilości kału, aby uniknąć posiadania wystarczającej ilości próbek do kontroli. 4. Jeśli chcesz wykryć krew utajoną w kale metodą chemiczną, unikaj spożywania czerwonego mięsa, wątroby i szpinaku, kapusty, brokułów i innych produktów spożywczych trzy dni przed pobraniem, aby uniknąć fałszywie pozytywnych wyników. 5. Jeśli używasz metody immunologicznej do wykrywania krwi utajonej w kale, nie musisz ograniczać rodzaju diety. 6. Ponieważ niemowlęta i małe dzieci nie są łatwe do pobrania wystarczającej ilości próbek jednocześnie, jeśli trzeba je zebrać osobno, należy tymczasowo przechowywać próbki w lodówce, aby uniknąć rozwoju bakterii. Nie nadaje się dla osób: Ludzie bez objawów cholery. Proces kontroli 1. Wzbogacenie Próbkę 25 g zważono i dodano do słoika zawierającego 225 ml alkalicznej wody peptonowej (APW). Próbki stałe należy rozbić homogenizatorem od 9000 r / min do 10000 r / min lub całkowicie rozdrobnić nożyczkami. (36 ± 1) ° C hodowla przez 6 godzin ~ 8 godzin i 16 godzin ~ 24 godzin. W przypadku próbek ostryg należy przygotować inną próbkę i umieścić ją w APW, hodować w 42 ° C przez 6 godzin ~ 8 godzin i 16 godzin ~ 24 godzin. 2, separacja Wzrost powierzchni pożywki wzbogacającej przez 6 godzin ~ 8 godzin i 16 godzin ~ 24 godzin zaszczepiono 3 mm ~ 5 mm, i co najmniej jedną płytkę agarową TCBS ostatecznie posiano i hodowano w (36 ± 1) ° C przez 18 ~ 24 godzin. Na agarze TCBS typowe kolonie Vibrio cholerae są duże, gładkie, żółte, lekko płaskie, z nieprzezroczystymi centrami i półprzezroczystymi krawędziami. 3. Wstępna identyfikacja (1) Dwie do pięciu podejrzanych kolonii na płytkach agarowych TCBS zebrano za pomocą pętli inokulacyjnej, posiano pasmami na płytkach agarowych T1N1 i hodowano w (36 ± 1) ° C przez 12 godzin do 18 godzin. (2) Hodowle powierzchniowe na agarze T1N1 pobrano sterylną białą bibułą filtracyjną i przeprowadzono test oksydazy przez dodanie odczynnika oksydazy. (3) Sterylną pętlę dodatniej hodowli oksydazowej naniesiono na 0,5% kroplę odczynnika dezoksycholanu sodu w celu wykonania testu z lepkim drutem. (4) Zaszczepiono kultury, w których pozytywny wynik testu oksydazy i lepkiego jedwabiu zaszczepiono, zaszczepiono TSI, KIA i AGS, a dolną warstwę nakłuwano i nachylono nachylenie. (5) Zaszczepić bulion T1N0 i T1N3 tą samą kulturą, co powyższa igła do zaszczepiania. (6) Bulion TSI, KIA, AGS, T1N0 i T1N3 hodowano w (36 ± 1) ° C przez 18 godzin ~ 24 godzin. Nie nadaje się dla tłumu Nie nadaje się dla osób: osób bez objawów cholery. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji i szkód.