Antygen zapalenia wątroby typu A

Antygen wirusa zapalenia wątroby typu A jest substancją, która zawsze indukuje wytwarzanie przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A w organizmie. Wirus zapalenia wątroby (HAV) jest dwudziestościenną stereo-symetryczną kulistą cząstką o średnicy 27-32 nm, bez otoczki, a rdzeń stanowi jednoniciowy RNA o dodatniej nici. HAV jest hepatowirusem lub heparawirusem z rodziny pikornawirusów. HAV jest przenoszony głównie drogą ręka-usta, z okresem inkubacji od 15 do 50 dni, średnio 28 dni. Wirus jest często obecny we krwi pacjenta i kale od 5 do 6 dni przed wzrostem AlAT w surowicy pacjenta. Po 2-3 tygodniach od zarażenia zakaźność surowicy i kału stopniowo zanika wraz z wytwarzaniem specyficznych przeciwciał w surowicy. Testy laboratoryjne HAV pozwalają na wykrycie antygenu. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Badanie chorób zakaźnych i klasyfikacja: badanie czynności wątroby Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Pozytywne wskazuje na ostre zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A. Wskazówki: przed badaniem dieta jest lekka, a zakaz spożywania alkoholu sprawdzany jest rano, aby zapewnić spokojny sen. Wartość normalna Negatywne Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: HAVAg jest obecny w kale 10 do 20 dni po zakażeniu i zwykle jest wydalany z kałem 1 do 15 dni przed wystąpieniem choroby, którą trudno jest klinicznie wychwycić. Wskaźnik dodatni wynosił 42,9% po 1 tygodniu i 18,3% po 1 do 2 tygodniach i zniknął po pół miesiąca. Dlatego jest rzadko stosowany klinicznie. Jeśli HAVAg jest dodatni, oznacza to, że pacjent jest zarażony wirusem zapalenia wątroby typu A, który jest wcześnie w ostrej fazie. Ludzie, którzy muszą zostać przetestowani: Gorączka, nudności, wymioty, zaburzenia czynności wątroby, zmęczenie. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności dotyczące zapalenia wątroby typu A. Przed inspekcją: Nie jedz niczego od niechcenia, szczególnie z alkoholem i tłustymi rzeczami. Podczas sprawdzania: zrelaksuj się i zrelaksuj. Nieodpowiednie dla osób: osoby, które nie mają wskazań do badania, nie powinny tego sprawdzać. Proces kontroli 1, zasada oznaczania antygenu wirusa zapalenia wątroby typu A. Kanapkowa metoda ELISA, to znaczy powlekanie anty-HAV, dodanie surowicy do testowania, dodanie znakowanej enzymem anty-HAV, dodanie koloru podłoża i pomiar wartości OD za pomocą czytnika mikropłytek. Jeśli zamiast płytki polistyrenowej zastosowana zostanie membrana nitrocelulozowa (NC), można wzmocnić wykrywanie antygenu i wykryć 1 ng białka HAV, co odpowiada 1,5 x 104 cząstek wirusa. 2, odczynniki Skomercjalizowane zestawy są dostępne w Chinach, zawierające płytki reakcyjne powlekane anty-μ (paski), roztwór do aplikacji HAV, markery anty-HAV-HRP i negatywne anty-HAVIgM, surowica kontroli dodatniej, rozcieńczenie próbki, roztwór do płukania, spód Odczynniki, takie jak płyn i roztwór zatrzymujący. 3, metoda działania Test należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją zestawu. Istnieją dwa ogólne typy zestawów. (1) Metoda trzyetapowa: W tej metodzie jest wiele etapów operacyjnych, a wykrywanie jest czasochłonne i istnieje tendencja do stopniowego zastępowania metodą dwuetapową. 1 Dodaj rozcieńczoną próbkę: Dodaj 100 μl próbki rozcieńczenia 1: 1000 do studzienki pokrytej płytki reakcyjnej (paska), każde doświadczenie ma yin i kontrolę pozytywną, inkubuj w 37 ° C przez 2 godziny i przemyj płytkę 3 razy. 2 Dodaj HAV: Dodaj 100 μl HAV do każdej studzienki, przenieś do 4 ° C przez noc w 37 ° C przez 1 godzinę i przemyj płytkę 3 razy. 3 Anty-HAV-HRP: Do każdej studzienki dodano 100 µl anty-HAV-HRP, inkubowano w 37 ° C przez 3 godziny i przemyto 4 razy. 4 Wywoływanie koloru: 100 μl roztworu substratu dodano do każdego dołka i inkubowano w 37 ° C przez 15 min. 5 Zatrzymaj reakcję: do każdej studzienki dodano 50 μl roztworu zatrzymującego. Zinterpretowano 6 wyników. Metoda wizualna: bezbarwny lub lekko żółtawy negatyw, kolor pomarańczowy jest dodatni. Metoda kolorymetryczna: w czytniku mikropłytek punkt zerowy ślepej próby odczynnika jest używany do pomiaru wartości gęstości optycznej każdego otworu przy 492 nm. (2) Operacja dwuetapowa: zgodnie z powyższą metodą dodaj rozcieńczoną próbkę do zachowania ciepła i płukania oraz dodaj 50 μl HAV i 50 μl anty-HAV-HRP do każdej studzienki, mieszaj i ogrzewaj w 37 ° C przez 1 godzinę, przemyj płytkę 4 razy, a następnie uzyskaj ten sam kolor i przeczytaj tę samą metodę. Wynik. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko 1, krwotok podskórny: z powodu czasu prasowania krótszego niż 5 minut lub technologia pobierania krwi nie wystarczy, itp. Może powodować krwawienie podskórne. 2. Ryzyko zakażenia: Jeśli używasz nieczystej igły, możesz być narażony na ryzyko zakażenia.