enzym akrosom plemników

Enzym akrosomalny jest obecny na wewnętrznej błonie akrosomu nasienia i na błonie równikowej, zwykle w nieaktywnej formie. Enzym ten jest niezbędnym obojętnym enzymem proteolitycznym w procesie zapłodnienia. Jego działanie jest podobne do działania trypsyny. Może hydrolizować strefę jajową pellucida, umożliwiając plemnikom przejście przez cumulus, a następnie przez strefę pellucida, tak aby plemniki i jaja zostały połączone. Promuje również uwalnianie kinin w drogach rozrodczych, zwiększając w ten sposób ruchliwość plemników i promując ruch plemników. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli badania u mężczyzn: badanie nasienia i płynu prostaty Dotyczy płci: czy mężczyzna jest na czczo: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Niepłodność męska Wartość normalna: Enzym akrosomowy plemników: 15,29–58,15U / l Powyżej normalnego: Rzadko Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Musisz powstrzymać się od seksu przez 3-7 dni przed testem. Zaleca się unikanie picia i przepracowania w najbliższej przyszłości. Wartość normalna (36,72 ± 21,43) U / L (metoda BAEE-ADH). Znaczenie kliniczne Akrozyna jest niezbędna do przemieszczania się plemników i zapłodnienia, a brak aktywności enzymu akrosomowego może prowadzić do niepłodności męskiej. Dlatego określenie aktywności enzymu akrosomu plemników może być wykorzystane jako wskaźnik odniesienia dla zdolności zapłodnienia nasienia i diagnozy męskiej niepłodności. Niskie wyniki mogą być chorobami: środki ostrożności w przypadku niepłodności męskiej Akrozyna promuje również uwalnianie kinin w układzie rozrodczym, zwiększając w ten sposób ruchliwość plemników i promując ruch plemników. Niewystarczająca aktywność enzymu akrosomowego może prowadzić do niepłodności męskiej. Proces kontroli (1) Mycie nasienia i ekstrakcja akrozyny: Weź 0,25 ml upłynnionego nasienia w plastikowej probówce do wirowania i wiruj przy 500 × g przez 5 minut; odrzuć supernatant i odwróć probówkę do wirowania na bibule, aby usunąć pozostały roztwór. Dodaj 0,25 ml 2% roztworu kwasu octowego, włóż do lodówki w 4 ° C na noc (16 ~ 24 godziny), wyjmij, odwiruj przy 1000 x g przez 10 minut i weź supernatant do użycia. (2) Procedura pomiarowa: 0,1 ml NAD (1 mg / ml) świeżo przygotowanego z pH 8,70,05 mol / bufor LTris-HCl, BAEE 1 mg / ml 0,5 ml, ADH (3,46 mg / ml) 0,1 dodano kolejno do kuwety. 2,25 ml ml i bufor Tris-HCl, równomiernie wymieszane i wstępnie ogrzane w 25 ° C przez 5 minut, następnie dodać 0,05 ml ekstraktu enzymu akrosomu do natychmiastowego wymieszania, zapisz zmianę absorbancji roztworu reakcyjnego przy 366 nm 10 minut po dodaniu roztworu enzymu. (△ A366 mm / 10 min). (3) Definicja jednostki aktywności enzymu i obliczenie aktywności enzymu: 1 milion jednostek enzymu akrosomu (mu) jest równy BAEN 1 nmol / L na minutę w powyższych warunkach reakcji (pH 8,5 i 25 ° C) Wymagana ilość enzymu akrosomu. Ponieważ hydroliza 1 nmola / l BAEE zmienia absorbancję roztworu reakcyjnego o 0,0011, aktywność enzymu na ml nasienia oblicza się zgodnie z następującym wzorem: t to czas reakcji (10 min), ΔA to zmiana absorbancji w t minutach, a V to objętość roztworu enzymu (0,05 ml), więc aktywność enzymu Zgodnie z powyższym wzorem uzyskuje się aktywność enzymu na ml ekstraktu Ponieważ objętość ekstraktu jest taka sama jak objętość pierwotnego nasienia, powyższy wzór oblicza aktywność akrosomu na ml nasienia. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie