izoenzym dehydrogenazy mleczanowej żołądka

Dehydrogenaza mleczanowa ma pięć postaci izoenzymowych, a mianowicie LDH1, LDH2, LDH3, LDH4 i LDH5, które można rozdzielić za pomocą elektroforezy. Ludzkie serce, nerki i czerwone krwinki to najwięcej LDH1 i LDH2. Wątroba i mięśnie prążkowane są zdominowane przez LDH4 i LDH5. W śledzionie, trzustce, tarczycy i nadnerczach jest więcej LDH3. Izoenzym dehydrogenazy mleczanowej jest jednym ze wskaźników do obserwacji chorób mięśnia sercowego, chorób wątroby i pęcherzyka żółciowego i tym podobnych. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badania trawienia: badanie fizykalne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Rzadko Wartość normalna: Izoenzym dehydrogenazy mleczanowej soku żołądkowego: 36-253U Powyżej normalnego: LDH raka żołądka zwiększa się 2 do 3 razy, a LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. Zanikowe zapalenie żołądka (umiarkowane lub ciężkie) z metaplazją jelitową LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: próbki nie powinny podlegać hemolizie. Wartość normalna 36 ~ 253U. Znaczenie kliniczne 1, rak żołądka LDH wzrosło 2 do 3 razy, LDH5> LDH4> LDH3> LDH2> LDH1. 2, zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka (umiarkowane lub ciężkie) z metaplazją jelitową LDH4> LDH5> LDH3> LDH2> LDH1. Wysokimi wynikami mogą być choroby: rak żołądka, atroficzne zapalenie błony śluzowej żołądka 1, z surowicą LDH. 2, próbka nie powinna być hemolizą. Proces kontroli 1. Przygotowanie szkiełka żelowego: weź tubkę 5 g / l zbuforowanego żelu agarozowego i podgrzej w łaźni z wrzącą wodą. Odmierzyć pipetą 1,2 ml stopionego roztworu żelu i równomiernie rozprowadzić na oczyszczonym szkiełku 7,5 cm × 2,5 cm Po schłodzeniu i zestaleniu wykopać rowek na końcu katody płytki żelowej na około 1 ~ 1,5 cm i użyć bibuły filtracyjnej do usunięcia wody ze zbiornika. . 2. Ładowanie: Dodaj około 40 μl surowicy do zbiornika za pomocą mikrostrzykawki. 3, elektroforeza: napięcie 75 ~ 100V, prąd 8 ~ 10mA / sztukę, elektroforeza 30 ~ 40min, aby być częścią albuminy w surowicy ruch 3 ~ 4cm. 4. Wywołanie koloru: 5 do 10 minut przed zakończeniem elektroforezy, buforowany żel agarozowy o stężeniu 8 g / l stopiony przez roztwór wywołujący kolor podłoża, kąpiel wrzącej wody miesza się w stosunku 4: 5 w celu przygotowania roztworu żelu wywołującego kolor, i ustawia się ciepło. Czuwanie w wodzie (około 50 ° C) (pamiętaj, że jest chroniony przed światłem). Po zatrzymaniu elektroforezy szkiełko żelowe usunięto i umieszczono w aluminiowym pudełku Natychmiast około 1,2 ml chromogennego roztworu żelu zasysano kroplomierzem i szybko upuszczano na szkiełko żelowe, aby całkowicie rozprowadzić powłokę, a żel zestalił się. Następnie przykryto je światłem i umieszczono w łaźni wodnej o temperaturze 37 ° C, aby aluminiowa skrzynia unosiła się na wodzie przez 1 godzinę. 5, utrwalone i spłukane: weź kolor szkiełka żelowego, zanurzone w ustalonym roztworze płuczącym na 20 ~ 40 min, aż tło nie będzie żółte, a następnie przenieś się do wody destylowanej płukanej kilka razy, za każdym razem 10 ~ 15 min. Nie nadaje się dla tłumu Pacjenci z perforacją żołądka. Działania niepożądane i ryzyko Uszkodzenie błony śluzowej: Unikaj nadmiernego wysiłku podczas usuwania soku żołądkowego z rurki żołądka, aby uniknąć uszkodzenia jamy nosowej i błony śluzowej przełyku.