Epidemiczne przeciwciało wirusa gorączki krwotocznej

Krótko po zakażeniu epidemicznym wirusem gorączki krwotocznej EHF-IgM wykryto w surowicy i osiągnął wartość szczytową w ciągu 7 do 10 dni. EHF-IgG pojawia się dopiero 2 tygodnie po wystąpieniu i może trwać kilka lat. Oznaczenie EHF-IgM ma ogromne znaczenie w diagnozie wczesnej epidemicznej infekcji krwotocznej gorączki. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Kontrola chorób zakaźnych i klasyfikacja: kontrola patogennych mikroorganizmów Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: EHF-IgM było ujemne, a EHF-IgG było ujemne i prawidłowe. Pozytywne: EHF-IgM jest dodatni w epidemicznej gorączce krwotocznej. Wskazówki: Nie jedz zbyt tłustych, wysokobiałkowych potraw na dzień przed pobraniem krwi, unikaj intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. Wartość normalna Negatywne: EHF-IgM ujemne, EHF-IgG ujemne. Znaczenie kliniczne EHF-IgM jest dodatni w epidemicznej gorączce krwotocznej. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: epidemiczna gorączka krwotoczna, względy gorączki krwotocznej denga Przygotowanie przed inspekcją: 1. Proszę poinformować lekarza o ostatnich lekach i specjalnych zmianach fizjologicznych przed badaniem. 2, nie jedz tłustych, wysokobiałkowych pokarmów dzień przed krwią, aby uniknąć intensywnego picia. Zawartość alkoholu we krwi wpływa bezpośrednio na wyniki testu. 3. Po godzinie 20:00 na dzień przed badaniem lekarskim powinieneś zacząć pościć przez 12 godzin, aby uniknąć wpływu na wyniki testu. Wymagania do kontroli: Podczas pobierania krwi należy rozluźnić umysł, unikać skurczu naczyń krwionośnych spowodowanego strachem i zwiększyć trudność w pobieraniu krwi. Nieodpowiedni ludzie: generalnie brak specjalnej populacji. Proces kontroli 1, materiały laboratoryjne Krew 2, zasada określania epidemicznego wirusa wirusa gorączki krwotocznej Pośrednia immunofluorescencja: rozmaz komórkowy zakażony wirusem EHF stosuje się jako tabletkę antygenu docelowego i dodaje surowicę, która ma być testowana. Interpretuj wyniki. 3, odczynniki Tabletki antygenowe i znakowane FITC anty-ludzkie IgM są dostępne w handlu jako gotowe do użycia odczynniki. Zasada przygotowania tabletek antygenowych polega na pobraniu kultury komórek VeroE-6 zakażonych wirusem EHF w celu przygotowania zawiesiny zdyspergowanych komórek, którą dodaje się kroplami do sterylizowanego 10-dołkowego szkiełka powlekanego i umieszcza się nawilżone pudełko z 5% dwutlenku węgla. W środowisku kontynuuj hodowlę przez 16 ~ 18 godzin, komórki przyczepia się do szkiełka, a następnie przemywa, utrwala acetonem, uszczelnia na sucho i przechowuje w temperaturze -20 ° C. Przygotowano rozmaz niezainfekowanych komórek VetoE-6 w ten sam sposób do porównania. 4, metoda działania (1) Surowicę testową rozcieńczono 5 mmol / L PBS (pH 7,2), a następnie dodano kroplami do arkusza antygenu, a następnie umieszczono w nawilżonym pudełku w 37 ° C na 45 minut. (2) Przemywanie 3 razy PBS, zanurzanie na 3 minuty za każdym razem, wytrząsanie przez 2 minuty, suszenie, dodawanie 0,1 g / l Evans blue-PBS formułowanego przeciwludzkiego IgM znakowanego FITC, inkubacja tą samą metodą, przemywanie i suszenie. (3) Przy użyciu niefluorescencyjnego kawałka uszczelnionego żelem z poliwinyloalkoholu i glicerolu, obserwowanego pod mikroskopem fluorescencyjnym, gdzie punktowa lub arkuszowa specyficzna fluorescencja w cytoplazmie jest dodatnia, zgodnie z liczbą komórek dodatnich i intensywnością fluorescencji (+) ~ ( ++++), a odwrotnością najwyższego rozcieńczenia surowicy dodatniej jest miano przeciwciał w badanej próbce. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji i szkód.