fosfolipidy w surowicy

Fosfolipidy w surowicy obejmują głównie cztery części: lecytynę, lizolecytynę, neofosfolipid i cefalinę. W pracy klinicznej na ogół podejrzewa się oznaczenie całkowitych fosfolipidów w surowicy. Istnieją dwie metody oznaczania chemicznego i enzymatycznego. Do dalszego badania składu surowic fosfolipidów wymagana jest chromatografia cienkowarstwowa, chromatografia gazowa lub wysokosprawna chromatografia cieczowa. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Zmniejszone ciężkie zapalenie wątroby, niewyrównana marskość wątroby, choroba Tanger, nadczynność tarczycy, zespół złego wchłaniania, choroba mieloproliferacyjna, szpiczak mnogi, choroba Wolmana, zespół Leye'a, stwardnienie rozsiane itp. . Wartość normalna: Fosfolipid w surowicy: 1,7-3,2 mmola / l Powyżej normalnego: Zwiększona żółtaczka obturacyjna, pierwotna marskość żółciowa, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, zespół Ziere, choroba akumulacji glikogenu, otyłość, cukrzyca, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki, zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy , stłuszczenie wątroby, niedożywienie tłuszczowe, ciąża, doustne środki antykoncepcyjne itp. Negatywne: Pozytywne: Wskazówki: Przed badaniem dieta jest lekka, a alkohol jest zabroniony. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna Metoda szybkości enzymatycznej (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmola / l (130 ~ 250 mg / dl) w P × 25; 1,7 do 3,2 mmol / L (5,2 do 9,9 mg / dl) pod względem P. Znaczenie kliniczne 1, podwyższony w żółtaczce obturacyjnej, pierwotnej marskości żółciowej, pierwotnym stwardniającym zapaleniu dróg żółciowych, zespole Ziere'a, chorobie akumulacji glikogenu, otyłości, cukrzycy, ostrym i przewlekłym zapaleniu trzustki, zespole nerczycowym, funkcji tarczycy Zmniejszone objawy, stłuszczenie wątroby, niedożywienie tłuszczowe, ciąża, doustne środki antykoncepcyjne itp. 2, zmniejszone ciężkie zapalenie wątroby, niewyrównana marskość wątroby, choroba Tanger, nadczynność tarczycy, zespół złego wchłaniania, choroby mieloproliferacyjne, szpiczak mnogi, choroba Wolmana, zespół Leye'a, stwardnienie rozsiane Objawy itp. Niskimi wynikami mogą być choroby: wątroba, uraz trzustki, szpiczak mnogi może być wysoką chorobą: otyłość, lipodystrofia, zespół złego wchłaniania, nadczynność tarczycy u dzieci 1, specyficzność hydrolizy fosfolipazy D nie jest wysoka, ale lecytyna w surowicy, lizolecytyna i neofosfolipidy stanowią około 95% wszystkich fosfolipidów, więc zmierzona wartość może reprezentować całkowite fosfolipidy w surowicy. 2, powyższa formuła enzymatyczna służy wyłącznie jako odniesienie, należy zbadać stabilizatory i dodatki. Proces kontroli Natychmiast po pobraniu krwi przeprowadzono test: w 3,0 ml roztworu do aplikacji enzymu dodano 20 μl surowicy, 20 μl roztworu standardowego, 20 μl wody i 20 μl wody, mieszano i utrzymywano w 37 ° C przez 10 minut, a kolor mierzono przy długości fali 500 nm. Metoda wykorzystuje fosfolipazę D do hydrolizy lecytyny, lizolecytyny i neofosfolipidu, a wytworzona cholina jest utleniana przez oksydazę choliny z wytworzeniem nadtlenku wodoru, który może być zabarwiony na drodze reakcji Trindera. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie