Barwienie DNA

Kwas dezoksyrybonukleinowy jest składnikiem tworzącym jądro i barwiony jest w kolorze jasnoczerwonym lub fioletowo-czerwonym za pomocą specjalnego roztworu barwnika. Zatem jego normalna wartość powinna wynosić: akumulacja, agregacja, głębokie zabarwienie cząstek DNA niedojrzałych komórek krwi, rozkład cząstek kwasu dezoksyrybonukleinowego dojrzałych komórek krwi jest jednolity, mały i lekko zabarwiony. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Cząsteczki DNA naiwnych komórek krwi są gromadzone, agregowane, barwione głęboko, a cząsteczki DNA dojrzałych komórek krwi są równomiernie rozmieszczone, małe i lekko zabarwione. Pozytywne: Nieprawidłowy wynik jest pozytywny, co sugeruje, że może występować choroba krwi, taka jak białaczka. Wskazówki: Zanurzenie w roztworze DAB powinno być chronione przed światłem. Wartość normalna Cząsteczki DNA naiwnych komórek krwi są gromadzone, agregowane i głęboko barwione, a cząsteczki kwasu dezoksyrybonukleinowego dojrzałych komórek krwi są równomiernie rozmieszczone, drobne i lekko zabarwione. Znaczenie kliniczne 1. Zidentyfikuj dojrzałość komórek, na przykład różnicę między małymi granulocytami i dojrzałymi limfocytami, małe granulocyty zabarwione lekko, jąderka są oczywiste; limfocyty zabarwione głęboko. 2, określ rodzaj ostrej białaczki, pierwotna reakcja limfocytów jest silna, chromatyna jest barwiona na gruboziarniste cząsteczki; reakcja jądrowa granulocytów jest osłabiona, chromatyna jest jaśniejsza i drobniej ziarnista; pierwotna reakcja monocytów jest najsłabsza, chromatyna jest smukła. Kształt, jaśniejsze zabarwienie. 3. Identyfikacja megaloblastów i normalnych czerwonych krwinek Jądro gigantycznych erytrocytów zabarwiło się drobno drobno, a normalne jądro erytrocytów zabarwiło się głęboko w gruboziarniste cząstki na masywne. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: ostra białaczka, względy ostrej białaczki limfocytowej Podczas pracy 4-6 należy każdorazowo przemyć dwukrotnie 0,1 mol / l buforem fosforanowym, aby uniknąć osadu. Zanurzenie w roztworze DAB należy chronić przed światłem. DAB jest czynnikiem rakotwórczym, który powinien zwracać uwagę na ochronę skóry. Proces kontroli 1. Świeże próbki antykoagulantów oddzielono za pomocą gradientu gęstości, stosując roztwór do rozdzielania limfocytów o ciężarze właściwym 1,077. Limfocyty wirowano i lizowano. Lub nie oddzielaj komórek, bezpośrednio rozmazuj. 2. Rozmaz utrwalono roztworem nadtlenku wodoru i metanolu w 4 ° C przez 20-30 minut, aby zablokować endogenną peroksydazę komórek. 3. Rozmaz zanurzono w 0,1 mol / l buforze fosforanowym na 15 minut i dodano kroplami normalną surowicę króliczą, aby zmniejszyć niespecyficzne wiązanie przeciwciała. 4. Kroplami dodano królicze przeciwciało przeciw wołowi TdT i inkubowano w 37 ° C przez 30 minut. 5. Dodaj kozie przeciwciało przeciw króliczemu IgG i inkubuj w 37 ° C przez 30 min. 6. Dodaj kompleks immunologiczny PAP i inkubuj w 37 ° C przez 30 min. 7. Zanurz rozmaz w roztworze DAB i pozostaw na 5-10 minut w temperaturze pokojowej. 8. Przemywać przez 5 minut, suche badanie mikroskopowe lub barwić jądro za pomocą roztworu hematoksyliny Hastelloy przez 10 minut. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Ten test na ogół nie powoduje komplikacji ani szkód.