lipoproteina-alfa w surowicy

Lipoproteina alfa jest syntetyzowana w wątrobie i jest specjalną lipoproteiną złożoną z apolipoproteiny A i apolipoproteiny B poprzez wiązanie dwusiarczkowe. Skład jest podobny do lipoproteiny o niskiej gęstości. Jego główną funkcją jest zapobieganie uszkodzeniom zakrzepów krwi i sprzyjanie tworzeniu się miażdżycy. Ciągły wzrost poziomu alfa lipoprotein jest ściśle związany z dusznicą bolesną, zawałem mięśnia sercowego i krwotokiem mózgowym. Ponieważ lipoproteina alfa nie jest istotnie związana z nadciśnieniem, paleniem, cholesterolem lipoprotein o dużej gęstości, cholesterolem lipoprotein o niskiej gęstości itp., Uważa się go za niezależny czynnik ryzyka choroby niedokrwiennej serca. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Przed badaniem dieta jest lekka, a alkohol jest zabroniony. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna Immunoturbidymetryczna metoda zmętnienia 0 ~ 1 g / L. Znaczenie kliniczne 1. Zmniejszona ciężka choroba wątroby. 2, podwyższony w miażdżycy tętnic, zawale mózgu, miażdżycy naczyń mózgowych, ostrym zawale mięśnia sercowego, ostrym reumatoidalnym zapaleniu stawów, operacji i tak dalej. Wysokimi wynikami mogą być choroby: miażdżyca, zawał mózgu, ostry zawał mięśnia sercowego, ostry zespół hiperlipidemii brzucha Poziom lipoproteiny α był związany z rasą ludzką i dziedzicznością. Nie było znaczącej różnicy między płciami. Czynniki takie jak środowisko, dieta i leki nie miały znaczącego wpływu na poziom lipoproteiny α. Proces kontroli Natychmiast po pobraniu krwi z żyły wykonuje się badanie. 1. Powlekane: płyta styropianowa, 96 studzienek. Anty-apo (a) -IgG rozcieńczono roztworem powlekającym do stężenia 10 μg / ml, 150 μg / ml na studzienkę i przez noc w 4 ° C. 2. Mycie i uszczelnianie: Małe otwory po powlekaniu są myte 3 razy płynem do mycia przez 5 minut za każdym razem. Do każdej studzienki dodano 0,15 ml roztworu blokującego i mieszaninę pozostawiono do odstania w 37 ° C na 30 minut, a następnie przemyto 3 razy roztworem myjącym. 3. Rozcieńczanie: Rozcieńczyć surowicę referencyjną 1: 200 i rozcieńczyć 8 probówek rozcieńczeniem, aby utworzyć krzywą standardową. Próbki surowicy można rozcieńczyć do 1: 100 lub 1: 2000 do przeglądu. 4. Dodanie próbki: Dodaj 100 μl rozcieńczonej surowicy referencyjnej i próbki do każdej studzienki, pozostaw tylko ślepy roztwór dla ślepej studzienki i przemyj ją 3 razy roztworem myjącym w 37 ° C przez 1 godzinę. 5. Dodaj przeciwciało znakowane enzymem (rozcieńczenie zależy od miana przeciwciała, na przykład 1: 20000): 100 μl na studzienkę, 37 ° C przez 1 godzinę. 6. Wywołanie koloru: 100 μl roztworu substratu dodano do każdego dołka i pozostawiono w temperaturze pokojowej (25 ° C) na 15 minut. 7. Zatrzymaj reakcję: do każdej studzienki dodano 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję. 8. Kolorymetryczna: na standardowym kolorymetrze enzymatycznym użyj pustego otworu do kalibracji koloru punktu zerowego, długość fali wynosi 490 nm i odczytaj absorbancję każdej studzienki (A). Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiedni ludzie: Zasadniczo nie ma osób, które nie są odpowiednie. Działania niepożądane i ryzyko 1, miejscowy krwotok podskórny: po pobraniu krwi należy naciskać przez wystarczający czas, szczególnie z tendencją do krwawień, aby nie powodować podskórnego sączenia się i zasinienia z powodu braku krzepnięcia krwi. 2, infekcja: uwaga na aseptyczną operację podczas pobierania krwi żylnej, aby nie powodować lokalnej infekcji.