mikroskopia stolca

Mikroskopia kałowa jest główną treścią rutynowych badań klinicznych, które są wykorzystywane do badania różnych składników, takich jak komórki, pasożyty, kryształy, bakterie i grzyby. Jest to metoda diagnozowania chorób u ludzi poprzez analizowanie i ocenianie ludzkich wydalin, wydzielin, złuszczonych komórek i tkanek ludzkich za pomocą mikroskopu. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań trawiennych: mikroskopia Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: 1. Leukocytoza występuje w stanach zapalnych okrężnicy, takich jak czerwonka bakteryjna. 2. Przerost erytrocytów obserwuje się w zapaleniu lub krwawieniu z dolnego odcinka jelita, takim jak czerwonka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, polipy odbytnicy, rak jelita grubego, ostra schistosomatoza. 3. Zwiększone komórki nabłonkowe znajdują się w rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego, zapaleniu jelita grubego i tym podobnych. 4. Makrofagi pojawiają się w bakteryjnej czerwonce, wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i tym podobnych. 5. Zwiększone resztki jedzenia obserwuje się w przewlekłym zapaleniu trzustki, niewydolności trzustki, niestrawności, różnych biegunkach, zapaleniu jelit i tak dalej. 6. Krystalizacja pojawia się w krysztale Charcota-Leidden, występującym w alergicznym zapaleniu jelit. Czerwonka ameby. Kryształy krwi są widoczne w krwawieniu z jelit. Wskazówki: Zatrzymaj leki przeciwbiegunkowe, zobojętniające sok żołądkowy lub antybiotyki przed wypróżnieniem lub badanie nalewki za pomocą promieniowania rentgenowskiego. W przypadku zaparć weź siarczan magnezu lub siarczan sodu. Wartość normalna Białe krwinki nie mają pola widzenia lub okazjonalnie / dużego powiększenia. Brak czerwonych krwinek / pole widzenia w dużym powiększeniu. Komórki nabłonkowe nie mają pola widzenia lub okazjonalnie / w dużym powiększeniu. Makrofagi nie mają pola widzenia / dużego powiększenia. Niewielka ilość resztek jedzenia i włókien mięśniowych. Kropelki tłuszczu mają mniej niż 6 / duże pole widzenia. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: 1. Leukocytoza występuje w stanach zapalnych okrężnicy, takich jak czerwonka bakteryjna. 2. Przerost erytrocytów obserwuje się w zapaleniu lub krwawieniu z dolnego odcinka jelita, takim jak czerwonka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, polipy odbytnicy, rak jelita grubego, ostra schistosomatoza. 3. Zwiększone komórki nabłonkowe znajdują się w rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego, zapaleniu jelita grubego i tym podobnych. 4. Makrofagi pojawiają się w bakteryjnej czerwonce, wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i tym podobnych. 5. Zwiększone resztki jedzenia obserwuje się w przewlekłym zapaleniu trzustki, niewydolności trzustki, niestrawności, różnych biegunkach, zapaleniu jelit i tak dalej. 6. Krystalizacja pojawia się w krysztale Charcota-Leidden, występującym w alergicznym zapaleniu jelit. Czerwonka ameby. Kryształy krwi są widoczne w krwawieniu z jelit. Musisz sprawdzić tłum: Pacjenci z przewlekłą niestrawnością, pacjenci z zaburzeniami trawienia. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: względy bakteryjnego zapalenia jelita grubego Przygotowanie przed inspekcją: 1. Zatrzymaj leki przeciwbiegunkowe, zobojętniające sok żołądkowy lub antybiotyki przed wypróżnieniami lub przeprowadź badanie rentgenowskie nalewki. W przypadku zaparć weź siarczan magnezu lub siarczan sodu. Wymagania do kontroli: 1. W teście kału należy pobrać świeże próbki, pojemnik jest czysty, nie należy mieszać moczu, nie powinno być środków dezynfekujących ani ścieków, aby uniknąć uszkodzenia uformowanych części, spowodować śmierć patogenu i zanieczyszczenie pierwotniaków saprofitycznych. 2. Po pobraniu próbki należy ją sprawdzić w ciągu 1 godziny, w przeciwnym razie może powodować rozkład i rozkład z powodu działania enzymów trawiennych w żelu PH. 3. Sprawdź czerwonkę trofozoit ameby należy sprawdzić natychmiast po wypróżnieniu. Z ropnej i miękkiej części okazy zimnej pory muszą być utrzymywane w cieple podczas transmisji i kontroli. 4. Podczas sprawdzania jaj schistosomatozy weź śluz, ropę i krew, a podczas wykluwania roztoczy należy pobrać co najmniej 30 gramów kału i należy je leczyć jak najszybciej. 5. Sprawdź jaja roztoczy przezroczystym wacikiem i wytrzyj je ze zmarszczek wokół odbytu o godzinie 12 wieczorem lub rano przed wypróżnieniem i natychmiast mikroskopowo. 6. Podczas zbierania pasożytniczych robaków i liczenia jaj, zbierz 24 godziny z kałem, przy czym te pierwsze należy dokładnie przeszukać lub przesiać ze wszystkich kału, a następnie zidentyfikować gatunek, a drugie zmieszać i sprawdzić. 7. Podczas pierwotnego oznaczania kału, kał należy zbierać w sposób ciągły przez 3 dni, a kał należy ważyć, ważyć i ważyć 20 g każdego dnia do kontroli. 8. Próbki kału do badań bakteriologicznych należy pobrać i zebrać w wysterylizowanym i przykrytym pojemniku. 9. Jeśli nie ma zrzutu kału i należy go sprawdzić, próbkę można przetrzeć przez odbyt lub kał, a kał z lewatywy lub tłustych środków przeczyszczających często nie nadaje się do badań z powodu zbyt cienkich i spragnionych kropelek oleju. 10. Po kontroli kału papierowy lub plastikowy pojemnik na preparaty należy spalić w spalarni. Pojemnik ze szkliwem należy namoczyć w środku dezynfekującym (takim jak kwas nadoctowy, mydło fenolowe lub chlorfeniramina) przez 24 godziny. Po usunięciu środka dezynfekującego należy przepłukać bieżącą wodę do użycia. Załadowane preparaty należy zanurzyć i zdezynfekować 5% mydłem fenolowym. Proces kontroli Bezpośredni test rozmazu jest najłatwiejszą i najczęstszą metodą, jednak gdy liczba pasożytów w ludzkim ciele jest niewielka, a liczba jaj w kale jest niewielka, czasami jaja nie mogą zostać wykryte. W tej metodzie niewielką ilość gliceryny i wody dodaje się do szkiełka, a niewielką ilość kału zbiera się wykałaczką, miesza, a większe lub nadmierne odchody usuwa się, a na końcu pozostawia warstwę na szkiełku. Jednolity płyn kałowy, wymaganym stężeniem jest umieszczenie szkiełka na gazecie i właściwe jest przesłanianie napisu pod płynnym filmem kałowym. Paski nakrywkowe zakrywano na błonie kałowej i badano pod mikroskopem o niskim powiększeniu. Podczas kontroli wszystkie części pod szkiełkiem nakrywkowym należy sprawdzać sekwencyjnie. Metoda zbierania jaj: 1. Metoda wytrącania Weź 5 g kału, dodaj więcej niż 100 ml wody, wymieszaj z sokiem z obornika, przefiltruj przez sito miedziane 260 ~ 250 μm (40 ~ 60 mesh), zbierz filtrat w kolbie lub zlewce, odstaw na 20 ~ 40 min, zalej Usunąć supernatant i zachować osad. Dodaj wodę, aby wymieszać i ponownie wytrącić się, i powtarzaj operację, aż górna warstwa będzie przezroczysta, a następnie weź osad do kontroli. Ta metoda jest odpowiednia do sprawdzania jaj fuksa. 2. Metoda spławikowa Weź 10 g kału, dodaj 100 ml nasyconej solanki, wymieszaj, przepuść przez sito miedziane o średnicy 250 μm (60 oczek), przefiltruj do zlewki, odstaw na pół godziny, a następnie jaja wypłyną w górę; użyj żelaznego pierścienia o średnicy 5-10 mm, Równoległy kontakt z powierzchnią cieczy w celu pobrania powierzchniowej warstewki cieczy i strząśnięcie szkiełka w celu sprawdzenia. Ta metoda ma zastosowanie do kontroli jaj nicieni. Może również pobrać 1 g kału, dodać 10 ml nasyconego roztworu soli fizjologicznej, dobrze wymieszać, przesiać i przesączyć filtrat do probówki, napełnić probówkę nasyconym roztworem soli fizjologicznej, przykryć probówkę szkiełkiem nakrywkowym i zetknąć płyn z pokrywką. Pozostaw bąbelki i stań pionowo przez pół godziny. Zdejmij szkiełko nakrywkowe i sprawdź, czy nie ma jajek. Zarówno powyższa metoda unoszenia się, jak i metoda wytrącania pozwalają cieczy stać w miejscu, dopóki nie opadnie lub nie unosi się w sposób naturalny. Powyższą ciecz kałową można również umieścić w probówce wirówkowej i odwirować w wirówce, aby przyspieszyć wytrącanie lub proces unoszenia się za pomocą siły odśrodkowej. Powszechnie stosowana pływająca nasycona płynna sól fizjologiczna: 380 g soli dodaje się do 1000 ml wody, a ciężar właściwy wynosi około 1,18. Nasycony roztwór tiosiarczanu sodu: Do 1000 ml wody dodano 1750 g tiosiarczanu sodu, a ciężar właściwy wynosił około 1,4. Ponadto istnieje nasycony roztwór siarczanu magnezu, roztwór siarczanu cynku i tym podobne. 3. Metoda zbierania jaj przez worek z sitem nylonowym Weź 5 ~ 10 g kału, dodaj wodę i dobrze wymieszaj, najpierw przepuść przez sito z drutu miedzianego o średnicy 260 μm (40 oczek); przefiltruj ciecz, a następnie przefiltruj przez nylonowy worek z sitem o wielkości 58 μm (260 oczek) i sito z nylonu Kontynuuj dodawanie wody do płukania w kieszeni, aż płyn będzie klarowny; następnie weź rozmaz do kieszeni, aby sprawdzić. Ta metoda ma zastosowanie do jaj o szerokości większej niż 60 μm. Nie nadaje się dla tłumu Ten test jest rutynową kontrolą i nie ma nieodpowiednich osób. Działania niepożądane i ryzyko Może powodować infekcję.