antytrombina-Ⅲ

Antagonizm z funkcją układu krzepnięcia w ludzkim ciele to układ przeciwzakrzepowy, który utrzymuje dynamiczną równowagę w normalnych warunkach, utrzymując w ten sposób normalny przepływ krwi w naczyniach krwionośnych. Antytrombina III jest najważniejszym składnikiem układu przeciwzakrzepowego, który jest syntetyzowany przez wątrobę i jest wielofunkcyjnym inhibitorem proteazy serynowej, który hamuje wytwarzanie trombiny, ma silne działanie przeciwzakrzepowe i odpowiada za aktywność przeciwzakrzepową w osoczu. 70% Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań sercowo-naczyniowych: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Aktywnie współpracuj z lekarzem podczas badania. Wartość normalna 260 ~ 320 mg / L. Znaczenie kliniczne (1) Niedobór lub redukcja AT-III występuje we wrodzonym defekcie AT-III i jest klasyfikowany jako typ substancji ujemnie reagującej krzyżowo zgodnie z wynikami AT-III: Ag i AT-III: a (tj. AT-III: Ag i AT-III). : zmniejszenie zarówno pozytywnej, jak i reagującej krzyżowo substancji (tj. AT-III: Ag jest prawidłowe, a AT-III: a jest zmniejszone), 2 nabytego niedoboru AT-III, stwierdzonego w ciężkiej chorobie wątroby, DIC, pooperacyjny, stan przedzakrzepowy I choroby zakrzepowe (takie jak kłębuszkowe choroby, nowotwory złośliwe, choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe). (2) Zwiększona AT-III występuje w hemofilii, doustnych antykoagulantach oraz w stosowaniu progesteronu i innych leków. Niedokrwistość aplastyczna, choroba zastawkowa serca, mocznica, przeszczep nerki. Wysokimi wynikami mogą być choroby: hemofilia, rozsiana koagulacja wewnątrznaczyniowa położnicza, ciąża z chorobami zakrzepowymi (1) Próbkę poddano antykoagulacji przy użyciu 0,109 mol / l cytrynianu sodu bez antykoagulacji heparyną. (2) Próbki nie należy zamrażać i wielokrotnie rozmrażać. Proces kontroli (1) Rozpuszczoną króliczą surowicę przeciwludzką AT-III (Odczynnik A) oznaczono jako połowę współczynnika rozcieńczenia na etykiecie butelki i rozcieńczono buforem do elektroforezy do zastosowania. Ponadto do przygotowania 20 g / l roztworu agarozy użyto wody. Wymieszaj powyższe dwa roztwory w temperaturze 56 ° C i wlej do dwóch szklanych płytek z ramą formy w kształcie „U” o wymiarach 80 mm x 80 mm x 1,5 mm. Po zestaleniu zrób rząd ładunku po jednej stronie płytki. Otwór, średnica otworu 2 mm, podziałka otworu 3 mm. (2) Rozpuszczone standardowe osocze (Odczynnik B) rozcieńczono wodą 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, a próbkę rozcieńczono również 1: 5 wodą, a następnie oznaczono ilościowo za pomocą mikropipety. Dodaj studzienkę z próbką, 5 μl na studzienkę i elektroforezę przez 6 h przy gradiencie potencjału 15 V / cm (studzienkę z próbką należy umieścić po stronie ujemnej). (3) Po elektroforezie płytkę żelową umieszczono w 4,4 mmol / l roztworze kwasu fosfomolibdenowego, utrwalonym na 15 minut i zmierzono wysokość każdego piku rakiety od środka próbki do wierzchołka piku (mm). Wysokość piku (X) osocza przy różnych standardach rozcieńczenia zastosowano do przygotowania krzywej standardowej na papierze rzędnych dla odpowiedniej zawartości antygenu AT-III (Y). Następnie wysokość piku próbki jest odczytywana bezpośrednio z zawartości antygenu AT-III na krzywej standardowej; lub wykonywana jest operacja regresji liniowej, a wzór regresji Y = bx + a jest uzyskiwany, a wysokość piku próbki jest podstawiana do wzoru x w celu uzyskania ATII: Zawartość Ag to Y. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo brak tabu. Działania niepożądane i ryzyko Generalnie nie.