test odporności na hemoglobinę

Zdolność HbF do przeciwdziałania denaturacji alkaliów jest silniejsza niż w przypadku HbA2, a w roztworze alkalicznym inne Hb jest różnie wytrącane w roztworze alkalicznym i wytrącane przez środek strącający. HbF nie jest łatwo denaturowany i wytrącany, a zawartość Hb w przesączu określa się jako zawartość HbF. Zawartość można określić za pomocą kolorymetrii. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: dieta jest lekka przed testem. Rano sprawdź pusty żołądek. Wartość normalna Tabela 1. Znaczenie kliniczne (1) Zwiększona α, β, A2F, γ-talasemia (δ-talasemia nie wzrasta). (2) nieznacznie zwiększona ostra białaczka, niedokrwistość aplastyczna, erytroleukemia, nowotwory złośliwe. Środki ostrożności (1) Jeśli filtrat jest jasnożółty lub czerwonawy, może mieć wysoką zawartość hemoglobiny, ale najpierw sprawdź jakość użytego ługu i kwaśnego półnasyconego siarczanu amonu, ze względu na niewystarczającą alkaliczność ługu lub stężenie kwaśnego półnasyconego siarczanu amonu. Niewystarczająca kwasowość może spowodować, że filtrat nie będzie przezroczysty dla wody i będzie żółtawy, czerwonawy itp. Wynik jest błędnie zwiększany. (2) Stężenie ługu musi być dokładne, a jego pH musi być większe niż 12. Po kalibracji najlepiej jest przechowywać małą część szczelnie zamkniętą i przechowywać, czas użycia i czas działania muszą być bardzo dokładne. (3) Kwaśny półnasycony siarczan amonu musi być dokładnie przygotowany, a jego pH powinno wynosić 3,0, najlepiej w małych partiach. (4) Bibuła filtracyjna powinna być wyrobem do badań chemicznych. Model musi być stabilny, a filtrat musi być klarowny i przezroczysty, w przeciwnym razie należy go przefiltrować raz lub odwirować. (5) Probówki, pipety i inne przyrządy stosowane w badaniu nie powinny zanieczyszczać kwasu i zasad. (6) Najlepiej jest powtórzyć dwie kopie dla każdego testu. Proces kontroli (1) Do probówki dodano 1,6 ml 0,083 mola / L KOH i umieszczono łaźnię wodną o temperaturze 25 ° C. (2) Po 5 do 10 minutach dodaj 0,1 ml roztworu hemoglobiny, natychmiast uruchom stoper, umyj 6 razy słomką i delikatnie wstrząśnij probówką przez 10 sekund. Ten krok należy wykonać w ciągu 20s. (3) Po dokładnym mierzeniu czasu przez 60 s, dodaj 3 ml kwaśnego roztworu siarczanu amonu i natychmiast wymieszaj i odwróć 6 razy. (4) Filtrowany bibułą filtracyjną filtrat poddano kolorymetrii przy długości fali 540 nm, a wodę destylowaną zastosowano jako ślepą próbę do odczytania absorbancji hemaliny alkalicznej. (5) Pobrano kolejne 0,02 ml roztworu hemoglobiny, dodano do 5 ml wody, wymieszano i odczytano kolorymetrycznie zgodnie z powyższą metodą, aby odczytać absorbancję całkowitej Hb. (6) Obliczanie wyników: Rozcieńczenie odpornej na alkalia probówki Hb wynosiło 1:51, a rozcieńczenie całej probówki Hb wynosiło 1: 251, a stosunek wynosił 51: 251 = 0,203. Nie nadaje się dla tłumu Hemofilia i rozproszona koagulacja wewnątrznaczyniowa. Działania niepożądane i ryzyko Zakażenie: nie należy dotykać brudu po pobraniu krwi ani nie myć rąk natychmiast, aby uniknąć zakażenia.