Jodowy ekstrakt butanolu w surowicy

Zgodnie z syntezą, regulacją, wydzielaniem i obwodowym działaniem hormonów tarczycy, różne testy czynności tarczycy podzielono na pięć kategorii: 1 funkcję syntezy hormonów tarczycy i powiązany test metabolizmu jodu. 2 Oznaczanie stężenia hormonu tarczycy we krwi. 3 Efekty metaboliczne tkanek obwodowych hormonów tarczycy. 4 związek regulacji osi podwzgórze-przysadka-tarczyca. 5 związane z testami autoimmunologicznymi. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badań wzrostu i rozwoju: badanie krwi Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Porady: Wiele chińskich leków ziołowych, takich jak wodorosty, żółte zioła lecznicze oraz wodorosty i wodorosty zawierają dużo jodu, co może mieć wpływ na wyniki, dlatego powyższe pokarmy są na czczo przed badaniem. Wartość normalna Od 0,28 do 0,63 μmol / l (3,5 do 6,5 μg / dl). Znaczenie kliniczne (1) zwiększenie nadczynności tarczycy, ostre zapalenie tarczycy, rodzinna globulina wiążąca tyroksynę, wirusowe zapalenie wątroby, ciąża, działanie leków (w tym jodu). (2) zmniejszenie niedoczynności tarczycy, tarczycy, rodzinna redukcja białka wiążącego tyroksynę, dysfunkcja przedniego płata przysadki, przewlekła niewydolność kory nadnerczy, zespół nerczycowy, marskość wątroby, niedożywienie białkowo-energetyczne (odżywianie Niekorzystny), lek (prednizon, ACTH, tiouracyl, fenytoina, testosteron, salicylan, chlorpromazyna, diuretyk rtęciowy). Wynik jest niski, choroba może być wysoka: wynik niedoczynności tarczycy jest wysoki Możliwe choroby: zapalenie tarczycy, wole guzkowe Wiele chińskich leków ziołowych, takich jak wodorosty, żółte zioła lecznicze oraz wodorosty i wodorosty zawierają dużo jodu, co może mieć wpływ na wyniki; organizmowi brakuje jodu, przyjmowanie leków przeciwtarczycowych i doustnych środków antykoncepcyjnych może zwiększyć szybkość wchłaniania jodu po 24 godzinach. Proces kontroli Metoda podzielona jest na trzy etapy, a mianowicie reakcję antygen-przeciwciało, rozdział B i F oraz oznaczenie radioaktywności. (1) Reakcja antygenu z przeciwciałem: Próbka (antygen nieznakowany), znakowany antygen i surowica odpornościowa są kolejno dozowane do małej probówki i pozostawione w temperaturze pokojowej (15–30 ° C) na 24 godziny, aby w pełni konkurować o wiązanie. (2) Rozdzielanie B i F: Istnieją różne techniki rozdzielania i powszechnie stosuje się metodę strącania. Metoda 1-sekundowego strącania przeciwciała: znana również jako metoda diabody, po tym, jak badany antygen specyficznie reaguje z pierwszym przeciwciałem, dodaje się odpowiednie drugie przeciwciało, tak że powstały kompleks antygen-pierwsze przeciwciało-drugie przeciwciało jest współstrącany. Znakowany antygen B jest oddzielany od wolnego antygenu F przez wirowanie. Ta metoda to precypitacja, całkowite oddzielenie, niskie niespecyficzne wiązanie. Jednak ilość drugiego przeciwciała jest duża, a koszt jest wysoki. Ponadto stężenie w surowicy oraz obecność lub brak antykoagulantów może w pewnym stopniu wpływać na wyniki. 2 Metoda strącania glikolu polietylenowego (PEG): białko znajduje się w punkcie izoelektrycznym, a warstwa hydratacyjna jest niszczona, co powoduje wytrącanie białka. Zaletą tej metody jest to, że PEG jest dogodny do przygotowania, niedrogi i szybki do oddzielenia. Wadą jest to, że istnieje wiele niespecyficznych osadów, a rozdział jest niepełny. 3 Druga metoda wytrącania przeciwciał i glikolu polietylenowego: Metoda ta ma nie tylko zaletę szybkiego wytrącania metodą PEG, ale także utrzymuje efekt specyficznego wytrącania drugiego przeciwciała, zmniejsza ilość drugiego przeciwciała i zmniejsza stężenie PEG, dzięki czemu wytrąca się niespecyficznie Zredukowany materiał. 4 Metoda adsorpcji węgla aktywnego: wolna część małych cząsteczek jest adsorbowana przez aktywność powierzchniową węgla aktywnego. Na przykład warstwę dekstranu powleka się na powierzchni węgla aktywnego, aby utworzyć siatkę o określonej średnicy porów na powierzchni, umożliwiając w ten sposób ucieczkę małych cząsteczek wolnego antygenu lub haptenu i ich adsorpcję, podczas gdy kompleks makrocząsteczkowy jest wykluczony. Po przereagowaniu antygenu i przeciwciała dodaje się węgiel aktywowany dekstranem i pozostawia na 5 do 10 minut, tak aby wolny antygen został zaadsorbowany na cząstkach węgla aktywnego, a cząsteczki wytrąciły się przez wirowanie, a supernatant zawiera znakowany antygen. (3) Oznaczanie radioaktywności: Po rozdzieleniu B i F można zmierzyć radioaktywność. Istnieją dwa rodzaje przyrządów pomiarowych: ciekły licznik scyntylacyjny (pomiar promieni beta) i kryształowy licznik scyntylacyjny (pomiar promieni gamma). Jednostką zliczania jest liczba impulsów elektrycznych wysyłanych przez detektor w jednostkach cpm (liczba impulsów / min). Krzywa standardowa jest wymagana dla każdego pomiaru, a różne stężenia standardowego antygenu są wykreślane na odciętej, a odpowiednia zmierzona radioaktywność jest wykreślana na rzędnej. Radioaktywność może być opcjonalnie B lub F, i można również zastosować obliczone wartości B / B + F, B / F lub B / B0. Próbki należy oznaczać podwójnie, pobierać średnią wartość, a odpowiadające stężenie antygenu wykrywa się na krzywej standardowej. Nie nadaje się dla tłumu Bez tabu. Działania niepożądane i ryzyko Dyskomfort: w miejscu nakłucia może wystąpić ból, obrzęk, tkliwość i widoczna wybroczyna podskórna.