Test immunologiczny układu nerwowego

Neurologiczne testy immunologiczne, w tym kliniczne testy serologiczne i testy immunologiczne, są wysoce diagnostyczne w przypadku neurologicznych chorób zakaźnych. [Diagnostyka różnicowa] W różnych przypadkach ostrego ropnego zapalenia, bakteriemii, martwicy tkanek itp. CRP można zwiększyć, co jest wcześniejsze i bardziej oczywiste niż substancja reakcyjna ostrej fazy, która jest pomocna przy wczesnej diagnozie. CRP ma również wartość referencyjną do identyfikacji zapalenia bakteryjnego lub wirusowego, przy czym ten pierwszy jest w większości silnie negatywny, a drugi jest w większości pozytywny. Test CRP dla płynu mózgowo-rdzeniowego pomaga zidentyfikować bakteryjne i niebakteryjne zapalenie opon mózgowych. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badania neurologicznego: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Pacjenci powinni unikać forsownych ćwiczeń, takich jak chodzenie, bieganie itp., I powinni siadać przez ponad pół godziny przed pobraniem próbek. Wartość normalna Po pierwsze, oznaczenie białka C-reaktywnego w surowicy (CRP) dla normalnej ludzkiej reakcji negatywnej lub o niskim mianie. Po drugie, przeciwciało specyficzne dla wirusa krwi testuje ujemne lub niskie miano u normalnych ludzi. 3. Przeciwciała przeciwko receptorowi Ach we krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym mierzono jako normalne reakcje negatywne u ludzi. Po czwarte, ropne zapalenie płynu mózgowo-rdzeniowego ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych określa normalne ludzkie negatywne reakcje. 5. Test immunologiczny na gruźlicę w płynie mózgowo-rdzeniowym jest normalny dla ludzi. 6. Test immunologiczny kiły na krew i płyny mózgowo-rdzeniowe jest normalny dla normalnych ludzi. Siedem, oznaczanie globuliny gamma i immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym: Globulina gamma stanowi 4-13% ilościowego oznaczenia białka płynu mózgowo-rdzeniowego IgA0 ~ 6 mg / L. IgG 10 ~ 40 mg / L. IgM0 ~ 13 mg / L. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: 1. Oznaczanie białka C-reaktywnego w surowicy (CRP) W różnych przypadkach ostrego ropnego stanu zapalnego, bakteriemii, martwicy tkanek itp. CRP można zwiększyć, co jest wcześniejsze i bardziej oczywiste niż substancja ostrej fazy reakcji. Wczesna diagnoza CRP ma również wartość referencyjną do identyfikacji zapalenia bakteryjnego lub wirusowego, przy czym ten pierwszy jest w większości silnie negatywny, a drugi jest w większości pozytywny. Test CRP dla płynu mózgowo-rdzeniowego pomaga zidentyfikować bakteryjne i niebakteryjne zapalenie opon mózgowych. Po drugie, wykrywanie przeciwciał swoistych dla wirusa krwi (1) Ostre zapalenie przedniego poliomyelitis (acutepoliomyelitis) wirusa polio osiągnęło szczyt we wczesnym stadium plwociny. Jeśli możesz porównać dwa miana przeciwciał swoiste dla surowicy we wczesnym stadium zakażenia i po 3 do 4 tygodniach, te, które zwiększają je ponad czterokrotnie, mają znaczenie diagnostyczne. (2) Epidemiczne zapalenie mózgu (epidemiczne zapalenie nerek B) Rutynowy test dopełniacza dla JE, reakcja dodatnia pojawia się później, osiąga wartość szczytową po 4 tygodniach, a wartość jest większa niż 4: 1. Test służy jedynie jako wartość diagnostyczna. Retrospektywna diagnoza lub badania epidemiologiczne metod ukrytego zakażenia. Test hamowania hemaglutynacji. Wykrywanie przeciwciał IgM w surowicy lub płynie mózgowo-rdzeniowym przez przeciwciało monoklonalne wirusa japońskiego zapalenia mózgu jest bardziej czułe i specyficzne. (C) badanie surowicy leśnego zapalenia mózgu (zapalenie mózgu) obejmuje fazę ostrą pacjenta i odzysk podwójnej surowicy, test hamowania hemaglutynacji, test neutralizacji, test wiązania dopełniacza i test immunoenzymatyczny, taki jak miano przeciwciał zwiększone 4 razy Powyżej znajduje się wartość diagnostyczna. (d) Wysokie miano przeciwciał wirusa odry w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym podostre stwardniające zapalenie mózgu. (5) Miano przeciwciała przeciw różyczce we krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym progresywnego panicznego zapalenia różyczki wirusa różyczki zostało znacznie zwiększone. Po trzecie, oznaczanie przeciwciał przeciw receptorowi Ach we krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym myastheniagravis (myastheniagravis): ponad 80% przypadków dodatnich przeciwciał przeciwko receptorowi Ach przeciwko surowicy. W niektórych przypadkach stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko receptorowi Ach w płynie mózgowo-rdzeniowym. Po czwarte, ropne zapalenie płynu mózgowo-rdzeniowego ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oznaczanie ropnego ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) barwienie przeciwciałem immunofluorescencyjnym, oznaczanie antygenu przez konwekcję immunoelektroforezy, test aglutynacji lateksowej, test radioimmunologiczny i test immunoenzymatyczny (ELISA), aby pomóc w szybkiej diagnozie . V. Test immunologiczny na gruźlicę w płynie mózgowo-rdzeniowym Gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) Test sodu w płynie mózgowo-rdzeniowym jest prawie w całości dodatni, z wiarygodną wczesną diagnozą. Po szóste, kiła odpornościowa na kiła krwi i płyn mózgowo-rdzeniowy nerwy, w tym syfilityczne zapalenie rdzenia, przepuklina rdzenia kręgowego, syfilityczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie porażeniowe, kiła w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym test flokulacji serotoniny (VDRL) przeciwciało fluoresceinowe Treponema Test adsorpcji (FTA-ABS) i test immunolokalizacyjny (TPItESt) były dodatnie. Dodatni wskaźnik różnych testów dla zaawansowanej kiły nerkowej wynosił 65% dla VDRL, 90% dla testu TPI i 95% dla FTA-ABS. Siedem, oznaczanie globuliny gamma i immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym (1) Stwardnienie rozsiane (90%) ma zwiększoną zawartość globuliny gamma. Można zauważyć, że gdy całkowita zawartość białka w CSF jest normalna, większość z nich to IgG, a czasami IgM i IgA są podwyższone. 85% do 95% pacjentów z klinicznie potwierdzonym stwardnieniem rozsianym, oligoklonalne prążki IgG można wykryć w CSF, a czasami prążki oligoklonalne IgA i IgM nie występują w surowicy i nie są specyficzne dla tej choroby. (B) przewlekła infekcyjna neuralgia korzeni nerwowych wielu nerwów (przewlekła zaraźliwa, demielinizowana poliradikuloneuropatia) neurosiła, bóle nerwowo-rdzeniowe, wzrost globuliny gamma w płynie mózgowo-rdzeniowym. Niewielka liczba przewlekłych zakażeń demielinizacyjnych wielu radikulopatii powoduje wzrost stężenia globuliny gamma w płynie mózgowo-rdzeniowym powyżej 160 mg / l. (C) postępujące wirusowe zapalenie mózgu i różyczki (postępujące wirusowe zapalenie najądrza i różyczki), ostry rozsiany płyn mózgowo-rdzeniowy (ostre zapalenie mózgu i rdzenia) z podwyższoną IgG w płynie mózgowo-rdzeniowym i może mieć pasma oligoklonalne IgG. Osoby wymagające badania: pacjenci z ostrym rdzeniem przednim polio, miastenią, epidemicznym zapaleniem mózgu i ropnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych. Środki ostrożności Tabu przed inspekcją: 1, aspiryna, dipirydamol, heparyna, warfaryna i inne leki mogą hamować agregację płytek krwi, dlatego nie należy przyjmować takich leków przez pewien czas przed pobraniem krwi. 2, pacjenci powinni unikać forsownych ćwiczeń, biegania i innych forsownych ćwiczeń i powinni siadać przez ponad pół godziny przed pobraniem próbek. Wymagania do kontroli: 1, liczba komórek płynu mózgowo-rdzeniowego powinna być przeprowadzona w czasie, ogólnie powinna być przeprowadzona w ciągu 1 godziny. Zbyt długie umieszczenie komórek spowoduje rozbicie lub wytrącenie i agregację fibryny, co spowoduje niedokładne zliczanie. Próbki należy wymieszać przed zliczeniem, w przeciwnym razie wpłynie to na wyniki. 2, jeśli zawroty głowy wywołane hipoglikemią, możesz natychmiast dożylnie pacjenci z glukozą lub plwociną mogą przyjmować cukier doustny. Proces kontroli I. Oznaczanie białka C-reaktywnego w surowicy (CRP) [Diagnostyka różnicowa w różnych ostrych ropnych stanach zapalnych, bakteriemii, martwicy tkanek itp., CRP może wzrosnąć, w porównaniu z jego ostrymi fazami reakcji substancje pojawiają się wcześnie, a co bardziej oczywiste, jest pomocne w wczesnej diagnozie. CRP ma również wartość referencyjną do identyfikacji zapalenia bakteryjnego lub wirusowego, przy czym ten pierwszy jest w większości silnie negatywny, a drugi jest w większości pozytywny. Test CRP dla płynu mózgowo-rdzeniowego pomaga zidentyfikować bakteryjne i niebakteryjne zapalenie opon mózgowych. Po drugie, wykrywanie przeciwciał swoistych dla wirusa krwi [normalna wartość odniesienia] Normalni ludzie mają negatywną reakcję lub niskie miano. [Diagnostyka różnicowa] (1) Ostre zapalenie przedniego poliomyelitis (acutepoliomyelitis) wirusa polio osiągnęło szczyt we wczesnym stadium plwociny. Jeśli możesz porównać dwa miana przeciwciał swoiste dla surowicy we wczesnym stadium zakażenia i po 3 do 4 tygodniach, te, które zwiększają je ponad czterokrotnie, mają znaczenie diagnostyczne. (2) Epidemiczne zapalenie mózgu (epidemiczne zapalenie nerek B) Rutynowy test dopełniacza dla JE, reakcja dodatnia pojawia się później, osiąga wartość szczytową po 4 tygodniach, a wartość jest większa niż 4: 1. Test służy jedynie jako wartość diagnostyczna. Retrospektywna diagnoza lub badania epidemiologiczne metod ukrytego zakażenia. Test hamowania hemaglutynacji. Wykrywanie przeciwciał IgM w surowicy lub płynie mózgowo-rdzeniowym przez przeciwciało monoklonalne wirusa japońskiego zapalenia mózgu jest bardziej czułe i specyficzne. (C) badanie surowicy leśnego zapalenia mózgu (zapalenie mózgu) obejmuje fazę ostrą pacjenta i odzysk podwójnej surowicy, test hamowania hemaglutynacji, test neutralizacji, test wiązania dopełniacza i test immunoenzymatyczny, taki jak miano przeciwciał zwiększone 4 razy Powyżej znajduje się wartość diagnostyczna. (d) Wysokie miano przeciwciał wirusa odry w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym podostre stwardniające zapalenie mózgu. (5) Miano przeciwciała przeciw różyczce we krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym progresywnego panicznego zapalenia różyczki wirusa różyczki zostało znacznie zwiększone. 3. Oznaczanie przeciwciał przeciwko receptorowi Ach we krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym [Normalna wartość odniesienia] Normalna ludzka reakcja negatywna. [Diagnostyka różnicowa] Myastheniagravis: Przeciwciało przeciwko receptorowi Ach w surowicy jest pozytywne w ponad 80% przypadków. W niektórych przypadkach stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko receptorowi Ach w płynie mózgowo-rdzeniowym. Po czwarte, oznaczenie patogennego antygenu w ropnym płynie mózgowo-rdzeniowym [normalna wartość odniesienia] Normalni ludzie są negatywni. [Diagnostyka różnicowa] Barwienie immunofluorescencyjne ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, konwekcyjna immunoelektroforeza do oznaczania antygenu, test aglutynacji lateksowej, test radioimmunologiczny i test immunoenzymatyczny (ELISA) ułatwiają szybką diagnozę. Pięć, test immunologiczny na gruźlicę w płynie mózgowo-rdzeniowym [normalna wartość odniesienia] Normalni ludzie są negatywni. [Diagnostyka różnicowa] Test serotoninowy płynu mózgowo-rdzeniowego w gruźliczym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych jest prawie w całości dodatni i ma wiarygodną wczesną wartość diagnostyczną. Po szóste, test immunologiczny kiły na krew i płyny mózgowo-rdzeniowe [normalna wartość odniesienia] Normalni ludzie są pozytywni. [Diagnostyka różnicowa] Kiła nerwowa obejmuje syfilityczne zapalenie rdzenia, przepuklinę rdzenia kręgowego, syfilityczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, otępienie porażeniowe, surowicę i płyn mózgowo-rdzeniowy test flokulacji serotoniny (VDRL) Test adsorpcji przeciwciał fluoresceinowych Treponema (FTA-ABS), Test immunolokalizacyjny (TPItESt) był pozytywny. Dodatni wskaźnik różnych testów dla zaawansowanej kiły nerkowej wynosił 65% dla VDRL, 90% dla testu TPI i 95% dla FTA-ABS. Siedem, oznaczanie globuliny gamma i immunoglobulin w płynie mózgowo-rdzeniowym [normalna wartość odniesienia] Globulina gamma stanowi 4-13% ilościowego oznaczenia białka płynu mózgowo-rdzeniowego IgA 0 ～ 6 mg / L IgG 10 ~ 40 mg / l IgM 0 ～ 13 mg / L [Diagnostyka różnicowa] (1) Stwardnienie rozsiane (90%) ma zwiększoną zawartość globuliny gamma. Można zauważyć, że gdy całkowita zawartość białka w CSF jest normalna, większość z nich to IgG, a czasami IgM i IgA są podwyższone. 85% do 95% pacjentów z klinicznie potwierdzonym stwardnieniem rozsianym, oligoklonalne prążki IgG można wykryć w CSF, a czasami prążki oligoklonalne IgA i IgM nie występują w surowicy i nie są specyficzne dla tej choroby. (B) przewlekła infekcyjna neuralgia korzeni nerwowych wielu nerwów (przewlekła zaraźliwa, demielinizowana poliradikuloneuropatia) neurosiła, bóle nerwowo-rdzeniowe, wzrost globuliny gamma w płynie mózgowo-rdzeniowym. Niewielka liczba przewlekłych zakażeń demielinizacyjnych wielu radikulopatii powoduje wzrost stężenia globuliny gamma w płynie mózgowo-rdzeniowym powyżej 160 mg / l. (C) postępujące wirusowe zapalenie mózgu i różyczki (postępujące wirusowe zapalenie najądrza i różyczki), ostry rozsiany płyn mózgowo-rdzeniowy (ostre zapalenie mózgu i rdzenia) z podwyższoną IgG w płynie mózgowo-rdzeniowym i może mieć pasma oligoklonalne IgG. Nie nadaje się dla tłumu Nieodpowiednie osoby: jeszcze nie znane. Działania niepożądane i ryzyko Brak powiązanych komplikacji lub zagrożeń.