Test sorpcji alergenów promieniotwórczych (RAST)

Test adsorbentu radioalergenowego (test radioalergosorbentu, RAST) łączy oczyszczony alergen z nośnikiem w fazie stałej, dodaje badaną surowicę i kontrolę referencyjną, a następnie reaguje z izotopowo znakowanym przeciwciałem anty-IgE, a następnie mierzy radioaktywność fazy stałej. Zawartość swoistej IgE w badanej surowicy została określona za pomocą krzywej standardowej lub była dodatnia, gdy radioaktywność próbki była wyższa niż normalna liczba osób plus 3S. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badania skóry: badanie immunologiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Nieprawidłowe wyniki: Liczba impulsów nuklidowych jest większa niż średnia wartość normalnej osoby (należy odjąć wartość pulsu liczenia radioaktywności krwi pępowinowej) 3,5 lub więcej razy dodatnio. Który element jest dodatni w elemencie testowym, jest wrażliwy na alergen i należy go w jak największym stopniu unikać. Wskazówki: Przed badaniem należy przerwać stosowanie leków przeciwhistaminowych, a glikokortykoid nadnerczy należy przerwać, jeśli pozwalają na to warunki. Wartość normalna Alergeny były ujemne. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: Pozytywny jest fakt, że liczba impulsów nuklidowych jest większa niż średnia wartość normalnej osoby (należy odjąć wartość impulsu liczenia radioaktywności krwi pępowinowej) o 3,5 lub więcej razy. Który element jest dodatni w elemencie testowym, jest wrażliwy na alergen i należy go w jak największym stopniu unikać. Musisz sprawdzić tłum: Astma, wrażliwość nosa, przewlekły nieżyt nosa, alergiczne zapalenie skóry i inne podejrzane wrażliwe struktury. Środki ostrożności Tabu przed inspekcją: Przed badaniem należy przerwać stosowanie leków przeciwhistaminowych, a glikokortykoidy nadnerczy należy przerwać, jeśli pozwalają na to warunki. Wymagania do kontroli: Zastosowany antygen powinien być jałowy i mieć odpowiednie stężenie. Operacja testowa powinna być dokładna; Należy zwrócić uwagę na obecność lub brak reakcji ogólnoustrojowych i na wszelki wypadek przygotować leki ratunkowe. Proces kontroli Papier filtracyjny służy jako nośnik. Przeciwciało anty-IgE sprzęga się z bibułą filtracyjną aktywowaną bromocyjanem i reaguje z badaną surowicą i wzorcem odniesienia IgE; po płukaniu dodaje się znakowaną 125I anty-ludzką IgE, a po płukaniu mierzy się radioaktywność arkusza bibuły filtracyjnej. Zmierzona wartość jest dodatnio skorelowana z zawartością IgE w próbce. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie ma żadnych powiązanych komplikacji i zagrożeń.