Testy genetyczne (DNA)

Y chromatyna

Długie ramię męskiego chromosomu Y składa się dystalnie z heterochromatyny, a po zabarwieniu barwnikiem fluorescencyjnym może wystąpić silna fluorescencja. Barwiąc się musztardą chinakrynową lub chinochronową, a następnie obserwując pod mikroskopem fluorescencyjnym, zaobserwowano silną fluorescencję na długim końcu ramienia ludzkiego chromosomu Y. Ta fluorescencja jest również łatwo widoczna w jądrze podczas podziału, dlatego nazywa się ją chromatyną Y lub małym ciałem Y. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: testy genetyczne (DNA) Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Negatyw jest normalny. Zliczając 100 komórek, oblicz dodatnią stawkę, ciało Y płodu męskiego> 50%, ponad 10% ocenia się jako płód męski; płód żeński ciała Y stanowi od 0% do 1%, mniej niż 5% ocenia się jako płód żeński. Pozytywne: Wynik dodatni to wynik nienormalny. Wskazówki: Brak specjalnych środków ostrożności. Wartość normalna Zliczając 100 komórek, oblicz dodatnią stawkę, ciało Y płodu męskiego> 50%, ponad 10% ocenia się jako płód męski; płód żeński ciała Y stanowi od 0% do 1%, mniej niż 5% ocenia się jako płód żeński. Znaczenie kliniczne Badanie kliniczne ciał Y, również związanych z chorobami genetycznymi sprzężonymi z chromosomem X, takich jak hemofilia, tylko u mężczyzn, a kobiety są nosicielami genów chorobotwórczych, inne znaczenia można znaleźć w części dotyczącej badania X. Ponadto pomocna jest również identyfikacja hermafrodytyzmu. Małe ciało Y pseudohermafrodytyzmu męskiego jest dodatnie; ciało Y zespołu XYY jest podwójnie dodatnie; ciało Y jest wrodzone hipoplazji jąder dodatnie; ciało Y kobiecego pseudohermafrodytyzmu jest ujemne. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: wady rozwojowe narządów płciowych mężczyzn, środki ostrożności dotyczące niepłodności u mężczyzn Bez specjalnych środków ostrożności, skonsultuj się z lekarzem. Proces kontroli Chromatyna Y (małe ciało Y), próbki rozmazu krwi można przygotować za pomocą komórek błony śluzowej jamy ustnej lub płatka ucha, palca lub krwi żylnej, zabarwionych musztardowym barwnikiem chininy lub chlorowodorku siarczanu, obserwowanym pod mikroskopem fluorescencyjnym, patrz wewnętrzna krawędź błony jądrowej Mały jasny blok o silnej fluorescencji ma kształt półksiężyca, małej kuli itp. I ma średnicę około 0,25 μm, co oznacza „Y małą bryłę”. Nie nadaje się dla tłumu Ludzie tabu: Nie. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez specjalnych komplikacji.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.