Schistosoma plamka ELISA

W diagnostyce immunologicznej schistosomatozy wykonano prawie wszystkie testy immunologiczne. Ponadto istnieją testy błony komórkowej cerkarii i test sedymentacji jaja pierścieniowego przy użyciu bakterii Schistosoma cercariae i jaj jako antygenów. Wprowadzono enzymatyczny test immunosorbcyjny o wysokiej czułości, swoistości i szerokim zastosowaniu. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Inspekcja i klasyfikacja chorób zakaźnych: kał / badanie pasożytnicze Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Wskaźnik dodatni wynosi 89% do 97%; zachodzi pewna reakcja krzyżowa na surowicę pacjentów z paragonimiazą i przywrą wątroby. Wskazówki: Test DOT-ELISA jest bardzo czuły i może być testowany w szerokim zakresie, testowany pod kątem diagnozy różnych pasożytów. Wartość normalna Negatywne bezbarwne. Znaczenie kliniczne Może być stosowany jako pomocnicza diagnoza pacjentów ze schistosomatozą. Wskaźnik dodatni wynosi 89% do 97%; zachodzi pewna reakcja krzyżowa na surowicę pacjentów z paragonimiazą i przywrą wątroby. Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: schistosomatoza trzewna, schistosomatoza, schistosomatoza sromu, środki ostrożności w przypadku schistosomatozy Test DOT-ELISA jest bardzo czuły i może być testowany w szerokim zakresie i został przetestowany pod kątem diagnozy różnych pasożytów. Proces kontroli W tym samym pośrednim teście ELISA, w zasadzie 1% rozcieńczenie 1% antygenu jajowego rozpuszczalnego Schistosoma japonicum powleczono polistyrenowymi płytkami, 200 μl na studzienkę, umieszczono w 4 ° C na noc, przemyto, a następnie dodano Tween-PBS na 1: 200 rozcieńczonych próbek surowicy, 200 μl na studzienkę ujemnej i dodatniej surowicy referencyjnej. Każda próbka powinna być co najmniej powielona. Do grupy kontrolnej nie dodano surowicy, dodano tylko PBS Tween, a po inkubacji dodano odpowiednio rozcieńczone przeciwludzkie IgG znakowane enzymem, 200 μl na studzienkę. Po konserwacji i przemyciu cieplnym kolor A492 odczytano za pomocą kolorymetru opartego na enzymie po zabarwieniu zgodnie z konwencjonalnym podłożem. Punkt zerowy został skorygowany mieszaniną 4 części substratu o-fenylenodiaminy (OPD) i 1 części 2 moli / l kwasu siarkowego (skorygowana wartość A większa lub równa 0,5 jest reakcją dodatnią. Nie nadaje się dla tłumu Nie ma specjalnych tabu. Działania niepożądane i ryzyko Brak powiązanych komplikacji lub zagrożeń.