Kwas delta-amino-gamma-ketowalerianowy w moczu

Wzrost aktywności δ-ALA jest swoistą reakcją na ołów i jest klinicznie stosowany do identyfikacji zatrucia ołowiem i niedoboru żelaza. W moczu kwas δ-aminolewulinowy (δ-ALA) kondensuje się z acetooctanem etylu z wytworzeniem związku pirolu, który ekstrahuje się octanem etylu, a następnie poddaje się reakcji z p-dimetyloaminobenzaldehydem z wytworzeniem czerwonego związku, który określa się ilościowo zgodnie z głębią koloru i kolorem. . Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja badania moczu: test funkcji moczu / nerek Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wskazówki: Jeśli próbki moczu nie można natychmiast zmierzyć, należy ją przechowywać w lodówce. Czas wrzenia powinien wynosić od rurki kolorymetrycznej do kąpieli wodnej, woda jest ponownie gotowana, a czas obliczeń rozpoczyna się nie mniej niż 12 minut. Wartość normalna 0 do 45,8 μmol / 24 h (0 do 6 mg / 24 h). Znaczenie kliniczne Wzrost obserwuje się w ostrym zatruciu ołowiem. Wysokimi wynikami mogą być choroby: środki ostrożności dotyczące zatrucia ołowiem (1) Octan etylu i acetooctan etylu są preferowane w najbliższej przyszłości. Jeśli acetooctan etylu zmienia kolor na żółty, nie można go użyć. Wywoływacz kolorów należy przygotować przed użyciem. (2) Jeżeli próbki moczu nie można natychmiast zmierzyć, należy ją przechowywać w lodówce. (3) Czas wrzenia powinien wynosić od rurki kolorymetrycznej do kąpieli wodnej, woda jest ponownie gotowana, a czas obliczeń rozpoczyna się nie krócej niż 12 minut. (4) Gdy zawartość δ-ALA w moczu jest wysoka, ilość próbkowania można zmniejszyć. Można go ustabilizować przez 60 minut po kolorowaniu. Proces kontroli (1) Pobieranie próbek, transport i przechowywanie: Zbierz 50 ml próbek moczu od ołowianych pracowników w plastikowych butelkach, zmierz jak najszybciej ciężar właściwy i przynieś je z powrotem do laboratorium (transport w lecie, najlepiej w chłodni) i przechowuj w lodówce (4 ° C) przez 2 tygodnie. (2) Obróbka próbki: weź 2 10 ml probówki kolorymetryczne z korkiem, dodaj 1 ml próbki moczu, 1 ml wody, 2 ml buforu i wymieszaj. Jedną z probówek była probówka z próbką i dodano 0,4 ml acetooctanu etylu; drugą probówkę stanowiła pusta probówka, dodano 0,4 ml roztworu buforowego i mieszaninę dokładnie wymieszano. (3) Rysunek krzywej standardowej: weź 6 10 ml probówek kolorymetrycznych z korkiem, dodaj 0,00, 0,10, 0,30, 0,50, 0,70, 1,00 ml standard-ALA roztworu standardowego i dodaj wodę do 2,0 ml (0,0, 1,0, 3,0) , 5,0, 7,0, 10,0 μg δ-ALA). Do każdej probówki dodać 2 ml roztworu buforowego, 0,4 ml acetooctanu etylu, dobrze wymieszać; ogrzewać we wrzącej łaźni wodnej przez 12 minut, wyjąć i ochłodzić do temperatury pokojowej, dodać 4 ml octanu etylu, wstrząsnąć 100 razy, odwirować przez 5 minut i odstawić. Warstwa; każdy 2 ml ekstraktu octanu etylu w kolejnej 6 10 ml probówce kolorymetrycznej z korkiem, dodać 2 ml każdego wywoływacza koloru, mieszać, odstawić na 10 minut, przy 554 nm, użyć puli absorpcji 10 mm, wziąć rurkę zerową jako odniesienie Absorbancję mierzy się. Krzywą standardową rysuje się, przyjmując wartość absorbancji jako rzędną, a zawartość δ-ALA jako odciętą. (4) Pomiar próbki: Roztwór próbki po obróbce jest rysowany zgodnie ze standardową krzywą i mierzona jest absorbancja. Absorbancję probówki z próbką odjęto od absorbancji pustej probówki z moczem, a masę δ-ALA w probówce z próbką określono na podstawie krzywej standardowej. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo brak tabu. Działania niepożądane i ryzyko Nie