antygen wirusa zapalenia wątroby typu D

Antygeny wirusa zapalenia wątroby typu D są obecne w zainfekowanych komórkach i na obrzeżach. We wczesnym stadium ostrej infekcji wirusem zapalenia wątroby typu D antygen wirusa zapalenia wątroby typu D można wykryć we krwi podczas dodatniego okresu obecności antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przez 1–2 tygodnie; przewlekłe zakażenie można utrzymać na niskim poziomie miana. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Kontrola chorób zakaźnych i klasyfikacja: kontrola patogennych mikroorganizmów Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Sugestia negatywna nie została zainfekowana wirusem zapalenia wątroby typu D. Pozytywne: Pozytywne wskazania są zakażone wirusem zapalenia wątroby typu D. Wskazówki: Przed pobraniem krwi potrzebujesz pustego żołądka. Wartość normalna (1) Metoda wizualna brązowa lub żółta jest pozytywna HDAg, a bezbarwna jest ujemna. (2) Metoda kolorymetryczna z użyciem czytnika mikropłytek do pomiaru wartości pochłaniania światła (A) przy długości fali 492 nm i obliczenia wartości S / N lub wartości progowej na podstawie wartości A próbki i średniej wartości kontroli ujemnej A. Jeżeli wartość S / N próbki wynosi ≥ 2,1 lub więcej Próg jest dodatni i na odwrót. Próg = kontrola ujemna A492 średnia x 2,1. Znaczenie kliniczne Antygen wirusa zapalenia wątroby typu D jest obecny w zainfekowanych komórkach tkanki wątroby i w nienaruszonym wirusie krwi obwodowej. Dodatni wynik HDAG w krwi obwodowej pacjenta wskazuje na replikację wirusa zapalenia wątroby typu D w organizmie i wirusa zapalenia wątroby typu D we krwi. Środki ostrożności (1) Ponieważ wirusowe zapalenie wątroby typu D i wirusowe zapalenie wątroby typu B występują w tym samym czasie, po potraktowaniu krwi obwodowej detergentem, HBAg i HBcAg mogą istnieć w tym samym czasie, dlatego należy zwrócić uwagę, aby zapobiec interferencji HBcAg, dlatego na etykiecie enzymu należy dodać substancje nieoznaczone. Wykluczono przeciwciała monoklonalne, które specyficznie neutralizują HBcAg. (2) Ponieważ ilość antygenu we krwi obwodowej jest niewielka, surowicy nie należy rozcieńczać co najmniej 30 ~ 50 μl. (3) Najlepiej jest użyć metody kolorymetrycznej, aby uniknąć fałszywie dodatnich lub fałszywych negatywów. (4) Powtórz test dla podejrzanych próbek. Proces kontroli 1, zasada oznaczania antygenu wirusa zapalenia wątroby typu D. Antygen wirusa zapalenia wątroby typu D jest kapsułkowany przez antygen wskazujący na zapalenie wątroby typu B (HBsAg) i uwalniany po lizie detergentem (Tween20 lub NP40). Immunologiczną zasadę wiązania swoistego antygen-przeciwciało stosuje się do enzymu kanapkowego z podwójnym przeciwciałem. Wykrywanie za pomocą testu immunosorbcyjnego. 2, odczynniki (1) Do powlekania zastosowano oczyszczone przeciwciało anty-HDV IgG. (2) HRP-przeciwciało anty-HDV. (3) Przeciwciało monoklonalne anty-HBc o aktywności neutralizującej: miano ELISA 1: 100, do rozcieńczania HRP-anty-HD. (4) 10% Tween20. (5) Inne urządzenia i rozwiązania są takie same jak powyżej. 3, metoda działania (1) Płytkę polistyrenową powleczoną anty-HDV IgG rozcieńczono roztworem do powlekania, a 100 μl na studzienkę umieszczono w 37 ° C na 1 godzinę w 4 ° C na noc. (2) Po 3-krotnym przemyciu dodaj do każdej studzienki 50 μl surowicy i surowicy kontroli ujemnej (studzienki surowicy kontroli ujemnej, 2 studzienki surowicy kontroli dodatniej) i 10% Tween 2050 μl, dokładnie wymieszaj i pozostaw do odstania w temperaturze pokojowej przez noc. HBsAg zamknięty w powierzchni wirusa zapalenia wątroby typu B uwalnia antygen zapalenia wątroby typu D. (3) Po trzykrotnym przemyciu dodaj do każdej studzienki 50 μl przeciwciała HRP-anty-HDV (10 jednostek ELISA przeciwciała monoklonalnego anty-HBc oprócz 10% surowicy cielęcej) i umieść w 45 ° C na 1 godzinę (lub 37 ° C) 2h). (4) Po 3-krotnym przemyciu dodaj do każdego dołka 50 μl świeżo przygotowanego roztworu substratu i pozwól, aby reakcja rozwijała się w ciemności w temperaturze pokojowej przez 15 do 30 minut, a następnie dodaj 25 μl 2 mol / l H2SO4 na studzienkę, aby zakończyć reakcję. Nie nadaje się dla tłumu Ci, którzy nie mają wskazań do badania, nie powinni tego sprawdzać. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo bez komplikacji i szkód.