karotenemia

Wprowadzenie

Wprowadzenie Karoteneemia to poplamiona na żółto skóra spowodowana wysokim poziomem karotenu we krwi. Karoten jest pigmentem lipidowym, który nadaje normalnej skórze żółty kolor. Jeśli zjesz zbyt dużo bogatej w karoten marchewki, pomarańcze, dynie, czerwony olej palmowy itp., Zawartość karotenu we krwi znacznie wzrośnie. Hiperlipidemia, niedoczynność tarczycy, cukrzyca lub inne wrodzone wady lub choroby wątroby, które przekształcają karoten w witaminę A, mogą również powodować, że jedyny objaw karotenemii we krwi jest żółty lub pomarańczowo-żółty, nieprzytomny Objawy, ale twardówka nie jest żółta. Choroba występuje głównie w dłoniach i stopie sportowca, czasem może pojawić się także twarz, usta i powieki W ciężkich przypadkach skóra całego ciała jest pomarańczowo-żółta, a zawartość karotenu w osoczu przekracza 250 μg%.

Patogen

Przyczyna

Spowodowane wysokim poziomem karotenu we krwi. Po wchłonięciu karotenu jego część zostaje rozszczepiona w błonie śluzowej jelita w witaminę A. Osoba nietransformowana bezpośrednio dostaje się do krwioobiegu, a niektóre z nich są przetwarzane w wątrobie lub innych tkankach. Sole tłuszczowe i żółciowe są niezbędnymi warunkami do wchłaniania karotenoidów przez jelita. Sole żółciowe mogą emulgować tłuszcz, wzmacniać aktywność liazy karotenoidowej i promować przekształcanie karotenu w witaminę A, co jest korzystne dla jego wchłaniania, działania i metabolizmu. Nadmierne spożywanie pokarmów i owoców bogatych w karoten, takich jak marchew i pomarańcze, długotrwałe leczenie niektórych chorób (takich jak porfiria i choroby wrażliwe na światło) z cukrzycą, zwiększone stężenie lipidów we krwi, zapalenie nerek, niedoczynność tarczycy, zapalenie wątroby i Inne wrodzone zaburzenia metaboliczne, które zostały przekształcone w witaminę A przez karotenoidy, wpływają na konwersję karotenu i wzrost zawartości karotenoidów po ekspozycji mężczyzn na plwocinę.

Zbadać

Sprawdź

Ilość karotenu w osoczu pacjenta przekracza normę, a nadmiar karotenu jest wydalany z moczem. Weź próbki surowicy, etanolu, eteru naftowego, po zmieszaniu i wstrząśnięciu zobacz lipoproteinę rozpuszczoną w eterze naftowym, ta metoda może pomóc zdiagnozować. Rozpoznanie tej choroby opiera się głównie na historii choroby, objawach i badaniach laboratoryjnych. Należy odróżnić od żółtaczki chorób wątroby i dróg żółciowych, to ostatnie barwienie żółtej twardówki, podwyższone stężenie bilirubiny we krwi, pingowanie spowodowane żółknięciem skóry ma historię leków.

Diagnoza

Diagnostyka różnicowa

Endotoksemia: objaw patofizjologiczny spowodowany przez bakterie we krwi lub bakterie w zmianach uwalniających dużą ilość endotoksyny do krwi lub przez wstrzyknięcie dużej ilości płynu zanieczyszczonego endotoksyną. Endotoksemia dzieli się na dwie kategorie: endogenną i egzogenną. Wzrastały objawy kliniczne dreszczy, dreszczy, hipertermii, białych krwinek i neutrofili. Nie ma ograniczeń dla systemu, który ma tendencję do znajdowania wielu systemów z migracją zapalenia i dysfunkcją wielu narządów lub je znajduje. Przed chorobą często występuje historia infekcji. W szczególności osoby z podstawową chorobą, która poważnie wpływa na funkcję obronną organizmu i która nie jest w stanie kontrolować gorączki i innych oznak ogólnoustrojowego zakażenia ogólnymi lekami przeciwbakteryjnymi, powinna rozważyć możliwość wystąpienia endotoksemii. Jeśli na skórze i błonach śluzowych występują defekty lub wybroczyny, lub powikłane wstrząsem septycznym, diagnoza kliniczna endotoksemii jest zasadniczo ustalona.

Toksemia: odnosi się do toksyny bakteryjnej spowodowanej miejscowym zakażeniem zmiany w krążeniu krwi, co powoduje utrzymującą się wysoką gorączkę ogólnoustrojową, której towarzyszy dużo pocenia się, słabego tętna lub wstrząsu.

Azotogenemia: jest to termin biochemiczny. Ogólna koncepcja jest taka, że ​​dopóki azot mocznika we krwi, azot niebiałkowy lub kreatynina przekracza normalny zakres, można go nazwać azotemią. Różne choroby nerek są przedłużone i nieleczone, a uszkodzenie funkcji nerek może wystąpić na późnym etapie, tak że wyciek azotu we krwi jest zablokowany, a plwocina gromadzi się we krwi, co jest wynikiem niewydolności nerek. Jednak normalni ludzie jedzą produkty wysokobiałkowe w krótkim czasie, takie jak święta chińskiego Nowego Roku lub zbyt wiele bankietów. Chociaż funkcja nerek jest normalna, ale nadmiaru azotu nie można szybko rozładować w krótkim czasie, pojawi się raz. Azotemia seksualna. Ponadto pacjenci z obrzękiem nerczycowym i skąpomoczem mogą również mieć przejściową azotemię. Po zastosowaniu leków moczopędnych zwiększa się ilość moczu, a azot mocznikowy we krwi również spada do normy. Nie można tego uznać za niewydolność nerek. Pacjenci nie muszą ponosić dużych obciążeń myślowych.

Hiperandrogenemia: faza pęcherzykowa normalnego cyklu miesiączkowego, stężenie testosteronu w surowicy wynosi średnio 0,43 ng / ml, górna granica wynosi 0,68 ng / ml, np. Ponad 0,7 ng / ml (= 2,44 nmola / l), tj. Hiperandrogenizm, Znany również jako wysoki testosteroneemia. Jest to powszechna ginekologiczna choroba endokrynologiczna. Zgodnie z objawami klinicznymi, zwłaszcza przerzedzeniem miesiączki, brakiem miesiączki lub dysfunkcyjnym krwawieniem z macicy, a także pewnymi cechami męskości należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia tej choroby. Rozpoznanie opiera się na wzroście stężenia testosteronu we krwi> 0,7 ng / ml lub> 2,44 nmol / l. Inne, takie jak USG B, test klomifenu i inne badania pomocnicze, mogą pomóc w diagnozie.

Galactosemia: toksyczny kliniczny zespół metaboliczny ze zwiększoną galaktozą we krwi. W metabolizmie galaktozy występują trzy powiązane enzymy: wady wrodzone mogą powodować galaktozemię: 1 defekt acylotransferazy galaktozo-1-fosforanu urydyny (Gal-1-PUT): jest to klasyczny Galaktosemia występuje częściej. 2 Niedobór kinazy galaktozowej: stosunkowo rzadki. 3 niedobór galaktozo-4-epimerazy mocznikowo-glikofosforanowej (UDP-Gal-4-E): rzadko. Większość dzieci ma laktację, wymioty, nudności, biegunkę, utratę masy ciała, powiększenie wątroby, żółtaczkę, wzdęcia, hipoglikemię, białkomocz itp. Z powodu galaktozy podczas karmienia piersią lub sztucznego karmienia. Wykonawca powinien rozważyć możliwość wystąpienia galaktozemii i przeprowadzić odpowiednie testy laboratoryjne. Jeśli środki można wykryć i podjąć na czas, zaćma i upośledzenie umysłowe mogą wystąpić szybko. Ilość karotenu w osoczu pacjenta przekracza normę, a nadmiar karotenu jest wydalany z moczem. Weź próbki surowicy, etanolu, eteru naftowego, po zmieszaniu i wstrząśnięciu zobacz lipoproteinę rozpuszczoną w eterze naftowym, ta metoda może pomóc zdiagnozować. Rozpoznanie tej choroby opiera się głównie na historii choroby, objawach i badaniach laboratoryjnych. Należy odróżnić od żółtaczki chorób wątroby i dróg żółciowych, to ostatnie barwienie żółtej twardówki, podwyższone stężenie bilirubiny we krwi, pingowanie spowodowane żółknięciem skóry ma historię leków.

Czy ten artykuł był pomocny?

Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.