Rdzeniowy zanik mięśni u dzieci

Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) to postępujący zanik mięśni kręgosłupa, który jest rodzajem mięśni spowodowanym zwyrodnieniem neuronów ruchowych rdzenia przedniego rdzenia kręgowego i neuronów ruchowych pnia mózgu. Osłabienie, zanik mięśni. Jest to autosomalna recesywna choroba genetyczna i nie jest rzadka klinicznie. W zależności od wieku pojawienia się i ciężkości miastenii dzieli się klinicznie na typy SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ i SMA-Ⅲ, a mianowicie typ niemowlęcy, młodzieńczy i pośredni. Wspólną cechą jest zwyrodnienie komórek rogu przedniego rdzenia kręgowego Objawami klinicznymi są postępujące, symetryczne i rozległe wiotkie porażenie i zanik mięśni, głównie na bliższym końcu kończyny. Rozwój intelektualny i odczucia są normalne. Różne typy opierają się na wieku początku, tempie postępu choroby, stopniu osłabienia mięśni i długości przeżycia. Jak dotąd nie ma konkretnego skutecznego leczenia SMA, a głównymi środkami leczenia są zapobieganie lub leczenie różnych powikłań spowodowanych poważnym osłabieniem mięśni, takich jak zapalenie płuc, niedożywienie, deformacja szkieletu, zaburzenia ruchliwości i problemy psychospołeczne. Poniższe podkreśla atrofię mięśni kręgosłupa u dzieci.