Mocz 6-keto-prostaglandyna F1a

Prostaglandyna to grupa nienasyconych kwasów tłuszczowych składająca się z 20 atomów węgla, która została po raz pierwszy odkryta w nasieniu, dlatego nazywa się ją prostaglandyna (PG). PG składa się z pięciowęglowej struktury pierścieniowej i dwóch łańcuchów bocznych. Jego struktura jest podzielona na A, B, C, D, E, F, G, H, I. itp. Cyfry arabskie w prawym dolnym rogu litery wskazują liczbę podwójnych wiązań zawartych w łańcuchu bocznym cząsteczki PG, takich jak PGE1 i PGE2. Gdy podstawniki na pięciowęglowym pierścieniu PG znajdują się poniżej płaszczyzny pierścienia, są one oznaczone symbolem alfa, takim jak PGF1, a jeśli znajdują się powyżej płaszczyzny pierścienia, są oznaczone symbolem beta, takim jak PGF2 i beta. Różne rodzaje PG mają różne skutki biologiczne. PGE1, PGE2, PGF2 i alfa, PGA2, PGI2, TXA2 i TXB2 były badane bardziej szczegółowo, wśród nich najczęściej badane są prostacyklina (PGI2) i tromboksan (TXA2). PG jest szeroko obecny w różnych ważnych tkankach i płynach ustrojowych ssaków i ludzi. Obficie występuje w ścianie naczyń krwionośnych, płytkach krwi, płucach, nerkach, przewodzie pokarmowym, mózgu i układzie rozrodczym. Okres półtrwania PG wynosi tylko 1 do 5 minut. 6-keto-PGF1a jest stabilnym metabolitem PGI2. PG jest rodzajem hormonu wytwarzanego lokalnie i działającego lokalnie. Fizjologiczne efekty PG są niezwykle rozległe i złożone, a różne rodzaje PG mają zupełnie inny wpływ na różne tkanki i komórki. PG ma pewien związek z układem sercowo-naczyniowym, rozrodczym, ośrodkowym nerwowym, oddechowym, trawiennym, moczowym, płytkowym, odpowiedzią zapalną, regulacją immunologiczną i przerzutami nowotworu. PGI2 może rozszerzać naczynia krwionośne, zmniejszać obwodowy opór naczyniowy, zwiększać przepływ krwi w narządach oraz wywierać działanie moczopędne i moczopędne, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi.