Dysplazja szpiku kostnego

Najczęstszą chorobą dysplazji szpiku kostnego jest zespół mielodysplastyczny (MDS), który jest grupą heterogenicznych zaburzeń klonalnych pochodzących z hematopoetycznych szpikowych komórek macierzystych lub pluripotencjalnych komórek macierzystych. Podstawową chorobą jest klonowanie Seksualne pędy krwiotwórcze i nieprawidłowy rozwój komórek progenitorowych (dysplazja) prowadzą do zwiększonego ryzyka nieskutecznej transformacji hematopoetycznej i złośliwej. Głównymi cechami są nieskuteczna ewolucja hematopoetycznej i wysokiego ryzyka ostrej białaczki szpikowej, z objawami klinicznymi o różnym stopniu zmian jakościowych i ilościowych w komórkach krwiotwórczych. Zapadalność na MDS wynosi około 10/100 000 do 12/100 000 osób i dotyczy ona osób w średnim wieku i starszych, z 50% do 70% przypadków w wieku powyżej 50 lat. Od 30% do 60% MDS przekształca się w białaczkę. Z wyjątkiem białaczki, większość zgonów jest spowodowana infekcją, krwawieniem, szczególnie krwawieniem śródczaszkowym.