Choroba magazynowania cystyny
Dziedziczna wada kanalików nerkowych, spowodowana zmniejszoną reabsorpcją cewkową kanalików nerkowych i wzrostem zawartości moczu, a kamienie cystynowe często powstają w drogach moczowych. Cystynuria jest autosomalnym dziedzictwem recesywnym. Wydzielanie cystyny w moczu heterozygot może również wzrosnąć, ale kamienie rzadko się tworzą.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.