Kardiomiopatia hemochromowa
Hemachromatoza (HCH) jest przewlekłym układowym zaburzeniem metabolizmu żelaza, które ma zasięg ogólnoświatowy. W 1865 r. Troussean poinformował, że coraz więcej raportów na temat choroby na świecie. Choroba charakteryzuje się dziedzicznym zaburzeniem metabolizmu żelaza, z hemosyderyną osadzającą się w tkankach, powodując uszkodzenie wątroby, śledziony, nadnerczy, przysadki, trzustki, serca i innych narządów, przerost włóknisty, zniszczenie strukturalne i dysfunkcję.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.