Staroświecki

Progeria (zespół Hutchinsona-Gilforda), znany również jako przedwczesna choroba starcza u dzieci, jest chorobą genetyczną, o której Hutchinson po raz pierwszy doniósł w 1886 r. Proces starzenia fizycznego przedwczesnego starzenia się jest 5 do 10 razy szybszy niż normalnie, pacjent wygląda jak stary człowiek, a jego narządy są również szybko degradowane, co powoduje pogorszenie funkcji fizjologicznych. Objawy obejmują cienkość, wypadanie włosów i późne zęby. Dzieci z tą rzadką chorobą, nawet jeśli mają zaledwie 16 lat, wyglądają jak osoby starsze po sześćdziesiątce i siedemdziesiątce. Chore dzieci na ogół żyją tylko między 7 a 20 rokiem życia. Większość z nich umrze z powodu starzenia się chorób, takich jak choroby sercowo-naczyniowe. Obecnie nie ma skutecznego leczenia. Leki te są uzależnione od leków. Chociaż ta choroba jest wrodzoną dziedziczną chorobą, nie jest pewne, czy jest autosomalnym recesywnym, czy dominującym dziedziczeniem. Choroba ta jest zespołem charakteryzującym się opóźnionym rozwojem i postępującymi starczymi zmianami zwyrodnieniowymi w okresie niemowlęcym.