Zespół Wrighta

Zespół Reitera to szczególny typ kliniczny reaktywnego zapalenia stawów charakteryzującego się triadą zapalenia stawów, zapalenia cewki moczowej i zapalenia spojówek, które zwykle objawia się jako nagłe ostre zapalenie stawów z unikalnymi stawami. Zewnętrzne objawy skórne i błon śluzowych. Obecnie istnieją dwie formy tej choroby: przenoszona drogą płciową i czerwonka. To pierwsze występuje głównie u młodych mężczyzn w wieku od 20 do 40 lat. W większości przypadków narządy płciowe są zakażone C. trachomatis. Zespół Wrighta jest rzadki u kobiet, dzieci i osób starszych i zwykle chorują na czerwonkę po infekcjach bakteryjnych jelit, głównie Shigella, Salmonella, Yersinia i Campylobacter. Początek zespołu Wrighta jest związany z infekcją, markerami genetycznymi (HLA-B27) i zaburzeniami immunologicznymi. Patologiczną zmianą błony maziowej jest niespecyficzne zapalenie. Choroba występuje częściej u młodych mężczyzn, a częstość występowania w obcych krajach wynosi od 0,06% do 1% Brak danych statystycznych na ten temat w Chinach.