Dalszy zanik mięśni kończyn górnych

Miaatrofię młodzieńczą dystalnej kończyny górnej u młodych ludzi po raz pierwszy opisał japoński uczony Hirayama Hiroshi (1959), dlatego też nazywa się ją chorobą Hirayama. Choroba ta jest łagodną samoograniczającą się chorobą neuronu ruchowego i jest klinicznie podobna do choroby neuronu ruchowego, stwardnienia zanikowego bocznego i postępującej atrofii mięśni kręgosłupa, ale rokowanie jest bardzo różne. Wiek początku był młody, a większość dotkniętych miejsc to jednostronne dystalne mięśnie dłoni kończyn górnych. Elektromiogram wykazał uszkodzenie neurogenne, a przebieg choroby był łagodny, który można było zatrzymać samodzielnie.