Wrodzony brak pochwy
Wrodzona brak pochwy zwykle charakteryzuje się prawidłowymi kariotypami chromosomów kobiet, prawidłowym wzrostem ciała i wtórnym rozwojem płciowym u kobiet, prawidłową sromem, utratą pochwy, rozwojem macicy (pozostały tylko podwójne rogi), małymi jajowodami oraz prawidłowym rozwojem i funkcjonowaniem jajników. Zespół Rokitansky'ego-Kustnera-Hausera występuje najczęściej u pacjentów. Feminizacja jąder (zespół niewrażliwości na androgeny) jest rzadka. Bardzo nieliczne są prawdziwe biseksualne lub hipogonadalne.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.