Medulloblastoma

Medulloblastoma został po raz pierwszy opisany przez Baileya i Cushinga w 1925 roku. Jest to nowotwór śródczaszkowy występujący u dzieci i jest jednym z najbardziej złośliwych nowotworów neuro-nabłonkowych ośrodkowego układu nerwowego. Niektórzy uważają, że tak się stało, ponieważ pierwotny nabłonek szpikowy nie różnicował się. Ten rodzaj nowotworu, który pochodzi z embrionalnych resztkowych komórek, może wystąpić w dowolnym miejscu w tkance mózgowej, ale większość z nich rośnie w robakach móżdżku powyżej czwartej komory. Przejawem objawów móżdżku, takich jak podwyższone ciśnienie śródczaszkowe i ataksja, często z podwójne widzenie i różnorodne zaburzenia nerwów móżdżkowych, przepukliny migdałków móżdżku często wykazują sztywność szyi i kręcz szyi. Ponieważ guz ma wyjątkowo szybki wzrost, trudno jest go całkowicie usunąć I istnieje tendencja do rozprzestrzeniania się sadzenia wzdłuż płynu mózgowo-rdzeniowego.