Zespół Riley-Day

Zespół Rileya-Dai, znany również jako rodzinna dysautonomia, jest rzadką rodzinną autosomalną chorobą recesywną. Choroba została po raz pierwszy opisana przez Riley i Day (1949), występuje głównie u dzieci żydowskich rodzin w Europie Wschodniej i innych ras, a nosiciel genów ma około 1/50 u bliskich krewnych pacjentów. Cechy kliniczne to bogata i różnorodna dysfunkcja autonomiczna, taka jak brak łez, nienormalne pocenie się, rumień skóry, dysfagia, sporadycznie wysoka gorączka i utrata brodawek grzybiczych przypominających język.