Mukopolisacharydoza typu Ⅵ
Ten typ jest również nazywany zespołem Maroteaux-Lamy'ego, karłowatością dystroficzną mnogą. Jest to również autosomalna recesywna choroba genetyczna. Charakteryzuje się niskim wzrostem, mętną rogówką, ale normalną inteligencją. Ten typ mukopolisacharydozy został po raz pierwszy odkryty przez Maroteaux (1963) i jest niezależną chorobą inną niż inne typy mukopolisacharydozy.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.