Zespół mnogiego nowotworu hormonalnego typu Ⅰ
Zespół ten charakteryzuje się składem przytarczyc, komórek wysp trzustkowych i guzów przysadki i stwierdzono, że powoduje, że gen MEN-I na chromosomie 11 pojawia się jako gen supresorowy nowotworu.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.