Choroba Kourou

Choroba Kuru jest najwcześniejszą badaną chorobą ludzkiego prionu. Prion różni się od wszelkich patogennych mikroorganizmów opartych na replikacji kwasu nukleinowego, które odkryli do tej pory ludzie. Jest to kwas nukleinowy, który nie ma kwasu nukleinowego i nie wymaga replikacji kwasu nukleinowego. Proliferujące cząsteczki zakaźne białka. Chorobę Kuru można zaobserwować tylko w grupie etnicznej Fore na wschodnim płaskowyżu Nowej Gwinei, z populacją od 30 000 do 40 000, ze względu na udział w religijnym rytuale kanibalizmu. Ponad 200 osób zmarło z powodu drżenia i dysfunkcyjnego chodzenia w ciągu jednego roku. Nazywany lokalnie Kuru. Choroba Kuru ma długi okres inkubacji, od 4 do 30 lat. Początek jest ukryty. Pacjenci w okresie prodromalnym odczuwają jedynie bóle głowy i bóle stawów, a następnie ataksję, drżenie i ruchy mimowolne. Do tych ostatnich należą pląsawica i mioklonie. Itd. W późniejszych stadiach choroby pojawia się postępujące nasilenie demencji i nieprawidłowości neurologicznych. W Stanach Zjednoczonych, NIH Gajdusek, ze względu na podobieństwa między zmianami mózgu Kuru i trzęsawką owiec, mózgi Kuru zmielono i zaszczepiono w mózg orangutana, a zwierzęta zachorowały 13 miesięcy później. Uważa, że ​​patogen jest specjalnym lentiwirusem zwanym niezwykłym lentiwirusem. Obecnie choroba jest preferowana jako zakaźna neurologiczna choroba zwyrodnieniowa spowodowana zmutowanym białkiem prionowym, znana również jako choroba prionowa lub choroba cząstek białka. W rezultacie odrzucono niecodzienną teorię infekcji lentiwirusowej, którą Gajdusek zalecał wiele lat temu.