Wrodzony transferrinemia
Choroba ta, znana również jako wrodzona atransferrynemia, jest niezwykle rzadką autosomalną recesywną chorobą genetyczną. Brak lub brak transferyny w osoczu pacjenta prowadzi do niedokrwistości hipochromicznej małych komórek i wątroby, Duża ilość żelaza gromadzi się w śledzionie, trzustce i innych narządach.
Materiały na tej stronie mają na celu ogólne wykorzystanie informacyjne i nie stanowią porady medycznej, prawdopodobnej diagnozy ani zalecanych metod leczenia.