Postępujące porażenie nadjądrowe

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) jest postępującą neurologiczną chorobą zwyrodnieniową z degeneracją neuronów pontinowych i śródmózgowia oraz splątkami neurofibrylarnymi (NFT) jako głównymi zmianami patologicznymi. Z powodu tej choroby głowa ma dystonię nadciśnieniową i zaburzenia ruchów oka, znane również jako dystonia oczno-szyjna. Chorobę po raz pierwszy zgłosił Posey (1904), aw 1963 r. RichARD Son oraz Steele i Olszewski uważali postępujący paraliż jądrowy za niezależną chorobę o patologii klinicznej. W 1972 r. Steele szczegółowo opisał kliniczno-patologiczne cechy choroby, znanej również jako zespół Steele-Richardsona-Olszewskiego W tym czasie w literaturze medycznej odnotowano 73 przypadki PSP, z czego 22 to sekcje zwłok, które znaleziono w prawie każdym większym ośrodku chorób neurologicznych. Jest kilka przypadków, więc PSP nie jest rzadkością. Główne cechy kliniczne tej choroby to niestabilność postawy, dyskineza, pionowe porażenie nadjądrowe, porażenie rzekomobłoniaste i łagodne otępienie.