Podostre stwardniające zapalenie mózgu

Podostre stwardniające zapalenie mózgu (SSPE), znane również jako zapalenie mózgu Dawsona, jest rzadką postacią demencji w wieku dziecięcym i młodzieńczym związaną z wirusem odry lub odmianami wirusa odry. Jest to rzadka i śmiertelna choroba ośrodkowego układu nerwowego spowodowana przewlekłą uporczywą infekcją wadliwego wirusa odry. Charakteryzuje się okultystycznym początkiem, podostrym lub przewlekłym postępem oraz śmiertelnymi skutkami. Schilder po raz pierwszy opisał charakterystykę choroby w 1924 r. W 1933 r. Dawson znalazł ciała inkluzyjne w tkance mózgowej dwóch przypadków śmierci, zwane podostrym zapaleniem mózgu, i było to zdecydowanie związane z patogenem wirusowym. Cząsteczki podobne do paramyksowirusa zaobserwowano za pomocą mikroskopii elektronowej w 1965 r. Przeciwciało przeciw wirusowi odry o wysokim mianie wykryto w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjenta i surowicy, a wirus odry został wyizolowany z hodowli komórek mózgowych pacjenta w 1969 r.