Zakrzepowe rogowacenie

Akrokeratoza verruciformis jest rzadka i po raz pierwszy opisana przez Hopfa w 1930 r. Początek narodzin lub dzieciństwa, kilka występuje w okresie dojrzewania. Kobiety są około dwa razy bardziej prawdopodobne niż mężczyźni. Jest autosomalny dominujący. Często towarzyszy jej rogowacenie pęcherzykowe lub pacjenci z rogowaceniem pęcherzykowym w rodzinie. Uważa się, że oba mogą być spowodowane przez ten sam defekt genetyczny rogowacenia. Zmiany są płaskimi lub wypukłymi zrogowaciałymi, stałymi grudkami o średnicy od 1 do kilku milimetrów, normalnym kolorem skóry lub brązowoczerwonym, podobnym do płaskich brodawek lub jasnej dysplazji naskórka, duża liczba, nieużywana i tarcie może powodować pęcherze. Brak świadomych objawów. Według brodawek płaskich kończyn, uporczywych, z wywiadem rodzinnym, diagnoza nie jest trudna. Nie ma zadowalającego leczenia. Może spróbować zamrażania, lasera i innych zabiegów.