Nefropatia IgA u dzieci

Nefropatia IgA została po raz pierwszy opisana przez Bergera w 1968 roku. Jest to grupa chorób kłębuszkowych charakteryzujących się proliferacją mezangialną i wyraźnie rozproszonym odkładaniem IgA w obszarze mezangialnym. Objawy kliniczne są różnorodne, przy czym najczęściej występuje krwiomocz. Nefropatię IgA można podzielić na dwa typy: pierwotny i wtórny, który jest często wtórny w stosunku do chorób takich jak marskość wątroby, choroba jelit, zapalenie stawów i opryszczkowe zapalenie skóry. Jako funkcja. Pierwotna nefropatia IgA jest uważana za jedną z najczęstszych kłębuszkowych zapaleń nerek w wielu częściach świata i jest jedną z najczęstszych przyczyn schyłkowej niewydolności nerek. W tym rozdziale opisano głównie pierwotną nefropatię IgA.