Zespół Sturge-Webera

Choroba ta znana jest również jako angiomatoza encefalotrigeminalna, którą po raz pierwszy opisał Schiremer. Później Sturge i Weber poczynili szczegółowe raporty sukcesywnie, więc nazwa zespołu Sturge-Webera to zespół Sturge-Webera. Jest to jedyne guza bez genetycznych predyspozycji, choroba rozwojowa wad naczyniowych głowy i twarzy. Charakteryzuje się rozmieszczeniem nerwu trójdzielnego w okolicy twarzy z naczyniakami naczyniowymi skóry i błon śluzowych, czasami z naczyniakami śródczaszkowymi lub atakowaniem oka.