Podwójne wyjście prawej komory dziecięcej

Komora pediatryczna z podwójną komorą prawej komory odnosi się do sytuacji, gdy dwa duże naczynia krwionośne całkowicie lub prawie całkowicie zaczynają się od prawej komory. Jest to złożony zestaw wrodzonych wad serca między tetralogią Fallota a całkowitą transpozycją aorty. Różne typy mają różne objawy kliniczne, nie mogą uzyskać operacji na czas, a dzieci często umierają z powodu powikłań. W zależności od różnych typów, różne opcje chirurgiczne są wybierane w celu zmniejszenia śmiertelności. Ostatnio, wraz z rozwojem technik chirurgicznych dla operacji podwójnego ujścia prawej komory, jego anatomiczne kryteria diagnostyczne zostały ponownie ocenione. Ponieważ względnie łatwo jest dokładnie określić wzajemnie połączony związek między zastawką zastawki aortalnej a dolną przegrodą komorową w anatomii patologicznej, kryterium diagnostycznym jest to, że gdy ponad połowa obwodu dwóch korzeni aorty jest połączona z tą samą komorą, diagnozowana jest prawa komora Podwójne wyjście. Dlatego podwójne ujście prawej komory może współistnieć z podwójną komorą, pojedynczą komorą lub dowolnym dużym naczyniem i dowolnym rodzajem połączenia przedsionkowo-komorowego.