Zespół Shay-Dregue'a

Zespół Shay-Dragera (SDS), znany również jako postępująca niewydolność autonomiczna, idiopatyczne niedociśnienie ortostatyczne, neurogenne niedociśnienie ortostatyczne, są nieśmiałe i dręczące Przypadki autopsji po raz pierwszy zgłoszono w 1960 r., Co sugeruje, że choroba jest neurologiczną chorobą zwyrodnieniową. Choroba ta jest rzadką chorobą z rozległym zwyrodnieniem ośrodkowego układu nerwowego, w tym autonomicznego układu nerwowego. Pacjenci są sporadyczni. Oprócz niedociśnienia ortostatycznego objawy kliniczne obejmują zaburzenia pocenia się, impotencję i inne zaburzenia autonomiczne. Scharakteryzowano układ stożka, układ pozapiramidowy, ataksję móżdżku i inne somatyczne objawy neurologiczne. Niektóre osoby uważają, że OPCA wiąże się z autonomicznymi objawami neurologicznymi, takimi jak niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy lub omdlenia, impotencja, nietrzymanie moczu itp. I jest uważane za zespół Shay-Dregue'a. SDS jest obecnie uważany za rodzaj zaniku wieloukładowego (MSA).