Zespół Turcota

Rodzinny nowotwór jelita grubego z zespołem wielorakim został zaproponowany przez Turcot w 1959 r., Dlatego nazywa się go również zespołem Turcot. Choroba charakteryzuje się rodzinną polipowatością okrężnicy z guzami w innych częściach ciała. Jest to zwykle związane z nowotworami ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak guzy tkanki zarodkowej cewy nerwowej, glejaki, znane również jako zespół polipowatości glejaka. Rzadko klinicznie jest to autosomalna recesywna choroba genetyczna.