Zanik włókniaka dziecięcego

Mioatrofia piersiowa, znana również jako choroba Charcota-Marie-Tootha (CMT), jest grupą najczęstszej rodzinnej neuropatii obwodowej, odpowiadającą za około 90% wszystkich dziedzicznych neuropatii. Wspólne cechy tej grupy chorób to początek dzieci lub młodzieży, przewlekła postępująca zanik mięśni brzusznych, objawy i oznaki są stosunkowo symetryczne, a większość pacjentów ma wywiad rodzinny. Chorobę tę po raz pierwszy zgłosili Charcot, Marie i Tooth w 1886 r., Dlatego nazywa się ją również chorobą Charcota-Marie-Tootha (CMT). Ponieważ atrofia mięśni włóknistych jest główną cechą kliniczną, nazywa się ją również mioatrofią strzałkową. Chociaż Dyck zaproponował zastosowanie dziedzicznej neuropatii czuciowej ruchowej (HMSN) jako oficjalnej nazwy dla tej grupy chorób, większość literatury jest nadal wykorzystywana do CMT. Według neuroelektrofizjologii i neuropatologii CMT dzieli się na typ Ⅰ i typ Ⅱ, typ CMT called nazywa się typem przerostowym, a typ CMT called nazywa się typem neuronalnym.