Dziedziczna dziedziczna naskórka pęcherzowa u dzieci

Dziedziczna pęcherzowa epidermoliza (epidermolysis bullosa hereditaria) to grupa częściej występujących chorób dziedzicznych charakteryzujących się pęcherzami po niewielkim urazie skóry i błon śluzowych. Do tej pory klasyfikacja nie została ujednolicona. Od 1991 r. Fine i wsp. Podzielili blister lub szczeliny na trzy główne kategorie w oparciu o lokalizację pęcherza lub szczeliny pod mikroskopem elektronowym i podzielili je na kilka podtypów opartych na charakterystyce objawów klinicznych. Wraz z rozwojem genetyki molekularnej, Obecnie wiadomo, że epidermoliza pęcherzowego typu 3 jest autosomalna recesywna lub dominująca.